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R-(+)-2,2'-dinitrobiphenyl-6,6'-dicarbonsaeure-di-N,N'-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-amido-ethan | 104819-55-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
R-(+)-2,2'-dinitrobiphenyl-6,6'-dicarbonsaeure-di-N,N'-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-amido-ethan
英文别名
N-[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl]-2-[2-[[2-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxoethyl]carbamoyl]-6-nitrophenyl]-3-nitrobenzamide
R-(+)-2,2'-dinitrobiphenyl-6,6'-dicarbonsaeure-di-N,N'-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-amido-ethan化学式
CAS
104819-55-8;104873-27-0;104873-28-1
化学式
C30H22N4O12
mdl
——
分子量
630.524
InChiKey
QUWKFASOLKKXQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    245 °C (decomp)
  • 沸点:
    995.4±65.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.558±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.22
  • 重原子数:
    46.0
  • 可旋转键数:
    11.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    259.54
  • 氢给体数:
    6.0
  • 氢受体数:
    12.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    R-(+)-2,2'-dinitrobiphenyl-6,6'-dicarbonsaeure-di-N,N'-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-amido-ethan 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 作用下, 以 甲醇乙醇 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 去甲肾上腺素
    参考文献:
    名称:
    2,2'-二硝基联苯-6,6'-对映体对映体,可逆的schutzgruppen-I:合成的Zur立体异构体,s-(+)-和r-(-)-去甲肾上腺素和肾上腺素
    摘要:
    通过将1-(3,4-二羟基苯基)-1-氧代-2-氨基乙炔和1-(3,4-二羟基苯基)-1-氧代-2-甲基氨基乙酰胺酰化,合成具有空间上相当固定的手性羰基部分的二氨基乙酮衍生物。 S-(-)-或R-(+)-1,1'-联苯-2,2'-二硝基-6,6'-二碳酸(2,2'-二硝基-6,6'-二苯甲酸) 。还原后,获得具有手性中心的类似的二酰胺基酮衍生物。除去保护基产生了去甲肾上腺素和肾上腺素不同比例的对映体。讨论了该部分立体特异性与固定构象的2,2'-二硝基-6,6'-二苯二酸-二mid杂酮的联系。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87372-5
  • 作为产物:
    描述:
    R,S-2,2'-dinitrobiphenyl-6,6'-dicarbonsaeuredichlorid2-氨基-3',4'-二羟基苯乙酮盐酸盐碳酸氢钠 作用下, 以 为溶剂, 反应 30.0h, 以61.4%的产率得到R-(+)-2,2'-dinitrobiphenyl-6,6'-dicarbonsaeure-di-N,N'-1-(3,4-dihydroxyphenyl)-1-oxo-2-amido-ethan
    参考文献:
    名称:
    2,2'-二硝基联苯-6,6'-对映体对映体,可逆的schutzgruppen-I:合成的Zur立体异构体,s-(+)-和r-(-)-去甲肾上腺素和肾上腺素
    摘要:
    通过将1-(3,4-二羟基苯基)-1-氧代-2-氨基乙炔和1-(3,4-二羟基苯基)-1-氧代-2-甲基氨基乙酰胺酰化,合成具有空间上相当固定的手性羰基部分的二氨基乙酮衍生物。 S-(-)-或R-(+)-1,1'-联苯-2,2'-二硝基-6,6'-二碳酸(2,2'-二硝基-6,6'-二苯甲酸) 。还原后,获得具有手性中心的类似的二酰胺基酮衍生物。除去保护基产生了去甲肾上腺素和肾上腺素不同比例的对映体。讨论了该部分立体特异性与固定构象的2,2'-二硝基-6,6'-二苯二酸-二mid杂酮的联系。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)87372-5
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文献信息

  • MUELLER, H. K.;KEIL, L.;GERHARD, W., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 5, 1529-1532
    作者:MUELLER, H. K.、KEIL, L.、GERHARD, W.
    DOI:——
    日期:——
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