6-O-methyl-2',4"-O-bis(trimethylsilyl)erythromycin A 9-[O-(1-methoxy-1-methylethyl)oxime] | 119699-81-9

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-O-methyl-2',4"-O-bis(trimethylsilyl)erythromycin A 9-[O-(1-methoxy-1-methylethyl)oxime]
• 英文别名: 2',4"-O-bis (trimethylsilyl)-6-O-methylerythromycin A 9-[O-(1-methoxy-1-methylethyl)oxime]；2',4''-O-Bis(trimethylsilyl)-6-O-methylerythromycin A 9-[O-(1-methoxy-1-methylethyl) Oxime；(3R,4S,5S,6R,7R,9R,11S,12R,13S,14R)-6-[(2S,3R,4S,6R)-4-(dimethylamino)-6-methyl-3-trimethylsilyloxyoxan-2-yl]oxy-14-ethyl-12,13-dihydroxy-7-methoxy-4-[(2R,4R,5S,6S)-4-methoxy-4,6-dimethyl-5-trimethylsilyloxyoxan-2-yl]oxy-10-(2-methoxypropan-2-yloxyimino)-3,5,7,9,11,13-hexamethyl-oxacyclotetradecan-2-one
• CAS: 119699-81-9
• 化学式: C₄₈H₉₄N₂O₁₄Si₂
• 分子量: 979.45
• InChiKey: SGGANCFJEHZNCI-MBQKUGEXSA-N

物化性质

• 沸点：
  830.0±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.34
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  174.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-O-methyl-2',4"-O-bis(trimethylsilyl)erythromycin A 9-[O-(1-methoxy-1-methylethyl)oxime] 在 甲酸 、 sodium hydrogensulfite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 denatured spirit 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 克拉霉素
  参考文献：
  名称：

  WO2007/29265

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2',4"-O-(trimethylsilyl) A9-[O-(1-methoxy-1-methylethyl)oxime] 、 碘甲烷 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到6-O-methyl-2',4"-O-bis(trimethylsilyl)erythromycin A 9-[O-(1-methoxy-1-methylethyl)oxime]
  参考文献：
  名称：

  Cost effective method for selective methylation of erythromycin a derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种成本效益且在工业上具有优势的过程，用于选择性地在红霉素A衍生物的6位羟基上进行甲基化。

  公开号：

  US20040010128A1