3-[(4-chlorobut-2-yn-1-yl)oxy]-5-phenylisoxazole | 958668-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(4-chlorobut-2-yn-1-yl)oxy]-5-phenylisoxazole
• CAS: 958668-81-0
• 化学式: C₁₃H₁₀ClNO₂
• 分子量: 247.681
• InChiKey: XTPPBWWPGRUTNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  35.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-chlorobut-2-yn-1-yl)oxy]-5-phenylisoxazole 、 二甲胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到N,N-dimethyl-4-[(5-phenylisoxazol-3-yl)oxy]but-2-yn-1-amine
  参考文献：
  名称：

  新型与氧代苯甲酸相关的杂环衍生物：毒蕈碱受体亚型的合成和体外药理作用。

  摘要：

  在毒蕈碱受体亚型（mAChRs）上设计，合成和测试了一组与Oxotremorine 2结构相关的新型杂环配体（6-27）。在克隆的人类受体（hm1-5）的结合实验中，化合物7和15对hm2亚型表现出显着的亲和力和选择性。在M（1），M（2）和M（3）组织制备物上的一组选定的衍生物上进行的体外功能分析，选出了3-丁炔氧基-5-甲基异恶唑三甲基铵盐7作为有效的非选择性毒蕈碱激动剂[pEC（50）：7.40（M（1）），8.18（M（2））和8.14（M（3））]，而其5-苯基类似物12表现为毒蕈碱拮抗剂，对M（1）子类型[pK（B）：6.88（M（1）），5.95（M（2）），5.53（M（3））]。而且，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.09.003
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯-2-丁炔 、 3-羟基-5-苯基异恶唑 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以30%的产率得到3-[(4-chlorobut-2-yn-1-yl)oxy]-5-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  新型与氧代苯甲酸相关的杂环衍生物：毒蕈碱受体亚型的合成和体外药理作用。

  摘要：

  在毒蕈碱受体亚型（mAChRs）上设计，合成和测试了一组与Oxotremorine 2结构相关的新型杂环配体（6-27）。在克隆的人类受体（hm1-5）的结合实验中，化合物7和15对hm2亚型表现出显着的亲和力和选择性。在M（1），M（2）和M（3）组织制备物上的一组选定的衍生物上进行的体外功能分析，选出了3-丁炔氧基-5-甲基异恶唑三甲基铵盐7作为有效的非选择性毒蕈碱激动剂[pEC（50）：7.40（M（1）），8.18（M（2））和8.14（M（3））]，而其5-苯基类似物12表现为毒蕈碱拮抗剂，对M（1）子类型[pK（B）：6.88（M（1）），5.95（M（2）），5.53（M（3））]。而且，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.09.003