4,4'-{3-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2-ynylidene]penta-1,4-diyne-1,5-diyl}bis(N,N-dimethylaniline) | 947338-60-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4,4'-{3-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2-ynylidene]penta-1,4-diyne-1,5-diyl}bis(N,N-dimethylaniline)
• CAS: 947338-60-5
• 化学式: C₃₁H₃₈N₂OSi
• 分子量: 482.741
• InChiKey: JKPPFMUAYCZCDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  15.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-{3-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2-ynylidene]penta-1,4-diyne-1,5-diyl}bis(N,N-dimethylaniline) 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过对供体和受体之间的间隔基进行系统性调节，可调节电荷转移生色团的性质。

  摘要：

  制备了一系列供体-受体生色团，其中分隔4-二甲基苯胺基（DMA）供体和C（CN）（2）受体部分的间隔基是系统地变化的。除4 b以外，所有新的推挽系统都是热稳定分子。在系列a中，DMA环直接连接至中心间隔基，而在系列b中，插入其他乙炔部分。获得了七个新的，强烈着色的目标化合物的X射线晶体结构。在系列a中，DMA环在空间上被迫离开残留pi系统的平均平面，而系列b中的整个共轭pi系统几乎是平面的。通过评估DMA环的醌型特征并通过NMR和IR光谱获得了强烈的供体-受体相互作用的支持。UV / Vis光谱特征发生了红移，对于二维扩展的生色团6a和6b，测量到了具有最低的能量跃迁和最小的光学间隙的强电荷转移带。通过循环伏安法（CV）和差分脉冲伏安法（DPV）研究了推挽分子的氧化还原行为。在系列1b，2b，4b，5b中，系统地扩大了供体和受体部分之间的间隔基，电化学间隙从1.94 V（1 b）稳定减小至1

  DOI：

  10.1002/chem.200601735
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基(2-丙炔氧基)硅烷 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 methyllithium lithium bromide 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.25h， 生成 4,4'-{3-[4-(tert-butyldimethylsilyloxy)but-2-ynylidene]penta-1,4-diyne-1,5-diyl}bis(N,N-dimethylaniline)
  参考文献：
  名称：

  通过对供体和受体之间的间隔基进行系统性调节，可调节电荷转移生色团的性质。

  摘要：

  制备了一系列供体-受体生色团，其中分隔4-二甲基苯胺基（DMA）供体和C（CN）（2）受体部分的间隔基是系统地变化的。除4 b以外，所有新的推挽系统都是热稳定分子。在系列a中，DMA环直接连接至中心间隔基，而在系列b中，插入其他乙炔部分。获得了七个新的，强烈着色的目标化合物的X射线晶体结构。在系列a中，DMA环在空间上被迫离开残留pi系统的平均平面，而系列b中的整个共轭pi系统几乎是平面的。通过评估DMA环的醌型特征并通过NMR和IR光谱获得了强烈的供体-受体相互作用的支持。UV / Vis光谱特征发生了红移，对于二维扩展的生色团6a和6b，测量到了具有最低的能量跃迁和最小的光学间隙的强电荷转移带。通过循环伏安法（CV）和差分脉冲伏安法（DPV）研究了推挽分子的氧化还原行为。在系列1b，2b，4b，5b中，系统地扩大了供体和受体部分之间的间隔基，电化学间隙从1.94 V（1 b）稳定减小至1

  DOI：

  10.1002/chem.200601735