(2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-1-O-(4-methoxybenzyl)-D-myo-inositol | 220734-77-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-1-O-(4-methoxybenzyl)-D-myo-inositol
• 英文别名: (2R,3S,4R,5R,6R)-5-azido-6-[(1R,2R,3R,4R,5R,6S)-2-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-3,4,5,6-tetrakis(phenylmethoxy)cyclohexyl]oxy-4-phenylmethoxy-2-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-ol
• CAS: 220734-77-0
• 化学式: C₆₂H₆₅N₃O₁₁
• 分子量: 1028.21
• InChiKey: VPOOWBJGVWHTFN-ZKQKFNMISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.9
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-1-O-(4-methoxybenzyl)-D-myo-inositol 在 吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 1,2-丙二硫醇 、 三乙胺 、 甲胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 56.25h， 生成 Benzoic acid (1R,2R,3R,4R,5S,6R)-2,3,4,5-tetrakis-benzyloxy-6-((2R,3R,4R,5S,6R)-4-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-3-tert-butoxycarbonylamino-5-hydroxy-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-cyclohexyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于制备支链糖基磷脂酰肌醇锚的可变概念。

  摘要：

  建立了用于合成支链糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚的可变概念。它的效率可以通过成功合成大鼠脑Thy-1的GPI锚和水溶性1c和脂化形式1a的刮the病毒蛋白来证明。逆向合成导致结构单元2-6，其中5可以进一步断开与结构单元7-9的连接。使用已知的糖基供体7和8从糖基受体9开始以直接的方式构建三氯乙酰亚胺酸5。然后通过将伪二糖受体6与供体5进行糖基化组装碳水化合物骨架。为确保糖基化反应中的高立体选择性和高收率，使用了辅助的辅助疗法。连续脱保护并引入各种磷酸盐残基，得到了完全保护的GPI锚。Boc保护基的催化氢化和酸催化裂解提供了目标分子，可以在结构上进行完全分配。

  DOI：

  10.1021/jo026380j
• 作为产物：
  描述：

  (+)-1D-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-1-O-(4-methoxybenzyl)-myo-inositol 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 4 Angstroem MS 、 camphor-10-sulfonic acid 、 sodium 、 hydrochloric acid diethyl ether 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.83h， 生成 (2-azido-3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-α-D-glucopyranosyl)-(1->6)-2,3,4,5-tetra-O-benzyl-1-O-(4-methoxybenzyl)-D-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  弓形虫的全磷酸化GPI锚假六糖的合成。

  摘要：

  完全磷酸化的糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定假六糖1a的逆合成导致了结构单元2-6，其中5和6是已知的。假二糖结构单元2的形成基于容易获得的结构单元7，该结构单元7通过衍生物11及其与已知供体12的糖基化作用，获得了所需的化合物2。结构单元3，允许所需的所有羟基进入，由甘露糖分五个步骤制备。从容易获得的前体中获得结构单元4，该结构单元4与3反应生成二糖23。决定性假六糖中间体32的合成基于23与5，然后与6，最后与2的反应。由于在糖基化反应中具有高的立体选择性和良好的收率，因此使用了嵌合助剂。为了使两种不同的磷酸酯区域选择性地连接，首先除去32的6f-O-甲硅烷基，并连接磷酸氨基乙基残基。然后，氧化除去MPM基团，并引入第二磷酸盐残基。然后分两步释放未保护的1a：用甲醇钠处理除去了乙酰基保护基团，最后，催化氢化得到了所需的目标分子，该分子可以在结构上完全分配。

  DOI：

  10.1021/jo015840q

文献信息

• A new approach to construct full-length glycosylphosphatidylinositols of parasitic protozoa and [4-deoxy-Man-III]-GPI analogues
  作者：Asif Ali、D. Channe Gowda、Ram A. Vishwakarma

  DOI：10.1039/b414119a

  日期：——

  A new [2 + 2 + 2] approach to construct GPI molecules through the efficient synthesis of glucosamine-inositol and tetramannose intermediates led to a total synthesis of a GPI-anchor of Trypanosoma cruzi, and also afforded a key intermediate for the synthesis of valuable [4-deoxy-Man-III]-GPI analogues.

  通过高效合成葡糖胺-肌醇和四甘露糖中间体，一种新的[2+2+2]方法构建GPI分子，实现了Trypanosoma cruzi的GPI锚的完全合成，并提供了一种合成有价值[4-脱氧-甘露糖-III]-GPI类似物所需的关键中间体。
• Total synthesis of the fully lipidated glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchor of malarial parasite Plasmodium falciparum
  作者：Asif Ali、Ram A. Vishwakarma

  DOI：10.1016/j.tet.2010.04.014

  日期：2010.6

  We report a new and convergent strategy for the total synthesis of fully lipidated glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchor, the major pro-inflammatory factor of malarial parasite (Plasmodium falciparum). The key features of our approach include, the access to the key glucosamine–inositol intermediate by a novel route without a priori resolution of myo-inositol, convergent assembly of the tetramannose

  我们报告了完全脂化的糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚，疟疾寄生虫（恶性疟原虫）的主要促炎因子的总合成的一种新的和会聚的策略。我们方法的关键特征包括：无需先验解决肌醇就可通过新颖途径获得关键的氨基葡萄糖-肌醇中间体，四甘露糖聚糖结构域的收敛组装，可将三种脂肪酸放置在所需脂肪酸中的灵活性最后步骤中的顺序，并有机会构建GPI类似物/模拟物，以探究疟原虫中GPI锚定途径的生物合成，免疫学和细胞生物学。
• Synthesis of biotin-labelled core glycans of GPI anchors and their application in the study of GPI interaction with pore-forming bacterial toxins
  作者：Jian Gao、Zhifang Zhou、Jiatong Guo、Zhongwu Guo

  DOI：10.1039/c7cc03056h

  日期：——

  A convergent strategy was developed for the first-time synthesis of biotin-labeled GPI core glycans. These GPI conjugates are useful for various biological studies showcased by their application in the scrutiny of pore-forming bacterial toxin–GPI interaction, revealing that the phosphate group at the GPI inositol 1-O-position had a significant impact on GPI–toxin binding.

  为首次合成生物素标记的GPI核心聚糖开发了一种融合策略。这些GPI共轭物可用于各种生物学研究，这些研究通过检查细孔形成细菌毒素与GPI的相互作用而显示出来，揭示了GPI肌醇1- O位的磷酸基团对GPI与毒素的结合有重要影响。
• Sortase A-mediated chemoenzymatic synthesis of complex glycosylphosphatidylinositol-anchored protein
  作者：Zhimeng Wu、Xueqing Guo、Jian Gao、Zhongwu Guo

  DOI：10.1039/c3cc47229a

  日期：——

  Green fluorescent protein and a glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchor containing the common core structure and a lipid chain were synthesized and then coupled together in the promotion of bacterial sortase A (SrtA), which was the first example for the synthesis of a full-size GPI-anchored protein by SrtA, demonstrating that this can be a generally useful method for GPI-anchored protein synthesis.

  合成了绿色荧光蛋白和含有共同核心结构和脂质链的糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚，然后偶联在一起以促进细菌分选酶A（SrtA），这是合成全尺寸GPI的第一个例子-SrtA 锚定蛋白，证明这可能是 GPI 锚定蛋白合成的普遍有用的方法。
• Chemoenzymatic Synthesis of the Human CD52 and CD24 Antigen Analogues
  作者：Zhimeng Wu、Xueqing Guo、Guofeng Gu、Zhongwu Guo

  DOI：10.1021/ol4028144

  日期：2013.11.15

  Analogs of the human CD52 and CO24 antigens carrying the common core structure of glycosylphosphatidylinositol (GPI) anchors and the intact polypeptide sequences of CD52 and CD24 were chemoenzymatically synthesized. CD52 and CD24 proteins were obtained by solid-phase peptide synthesis and then coupled to chemically synthesized GPI anchors under the influence of a bacterial enzyme, sortase A, to afford the target molecules in good yields.