3-O-(β-D-galactopyranosyl)-1,2-O-isopropylidene-sn-glycerol | 55955-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-O-(β-D-galactopyranosyl)-1,2-O-isopropylidene-sn-glycerol
• 英文别名: 3-O-β-D-galactopyranosyl-1,2-O-isopropylidene-sn-glycerol
• CAS: 55955-32-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O₈
• 分子量: 294.302
• InChiKey: RLCCJHDTKQGEDP-WYVINJBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.05
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  117.84
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-(β-D-galactopyranosyl)-1,2-O-isopropylidene-sn-glycerol 生成 ((S)-2,3-dihydroxy-propyl)-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  New enzyme catalyzed synthesis of monoacyl galactoglycerides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(88)90033-6
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-1,2-异亚丙基甘油 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-O-(β-D-galactopyranosyl)-1,2-O-isopropylidene-sn-glycerol
  参考文献：
  名称：

  莱姆病病原体伯氏疏螺旋体BBGL-2糖脂的合成和抗原性

  摘要：

  伯氏疏螺旋体是莱姆病（LD）的病原体，莱姆病是美国最常见的媒介传播疾病。目前尚无针对LD的人类疫苗。我们的疫苗方法基于其表面暴露的糖脂。这些被称为BBGL-2的糖脂中的一组由具有棕榈酸，油酸，硬脂酸，亚油酸和肉豆蔻酸的1,2-二-O-酰基-3-O-（α-d-半乳糖吡喃糖基）-sn-甘油同类物组成。为了描述BBGL-2成分的免疫优势区域，我们着手进行了一项合成项目，以提供可用的结构明确的BBGL-2均质类似物，这可能有助于确定最佳的候选疫苗。合成的糖脂的抗原性通过点滴分析法进行了检测，使用的小鼠血清经灭活的伯氏疏螺旋体免疫，获得了小鼠血清，在完全弗氏佐剂中含有天然BBGL-2，以及从莱姆病患者获得的血清。我们发现甘油部分中两个酰基的存在对于抗原性至关重要。这些基团中的至少一个必须是油酰基部分。半乳糖的端基构型和C-2处的甘油构型都不是决定性因素。基于这些发现，我们设计了具有结构3-O-（β-

  DOI：

  10.1016/j.carres.2011.04.045

文献信息

• Synthesis of α- and β-glycopyranosides via 1-0-alkylation
  作者：R.R. Schmidt、U. Moering、M. Reichrath

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80236-x

  日期：1980.1

  1-0-Alkylation of partly protected glucopyranose 1 and galactopyranose 13 led to a convenient, short term synthesis of β-glycosides and β-disaccharides 4a–d and 14. Glucopyranose 2 with a bulky protective group at 0–6 yielded exclusively the α-anomer (isomaltoside derivative) 5.

  部分保护的吡喃葡萄糖1和半乳糖吡喃糖13的1-0烷基化导致β-糖苷和β-二糖4a-d和14的便捷，短期合成。在0-6带有较大保护基的葡糖醛糖2仅产生α。 -异头物（异麦芽糖苷衍生物）5。
• Syntheses of an α-d-Gal-(1→6)-β-d-Gal diglyceride, as lipase substrate
  作者：Dominique Lafont、Frédéric Carrière、Francine Ferrato、Paul Boullanger

  DOI：10.1016/j.carres.2006.01.021

  日期：2006.5

  Two different routes were explored to afford 3-O-(6-0-alpha-D-galactopyranosyl-beta-D-galactopyranosyl)-1,2-di-O-dodecanoyl-sn-glycerol. In the first one, the key step was the glycosylation of the 3-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-beta-D-galactopyranosyl)- 1, 2-O-isopropylidene-sn-glycerol acceptor with 2-pyridyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-1-thio-beta-D-galactopyranoside as the donor. In the second one, the key step was the coupling of 2,3,4-tri-O-acetyl-6-O-(2,3,4,6-tetra-O-benzyl-alpha-D-galactopyranosyl)-D-galactopyranosyl trichloroacetimidate donor with 1,2-O-isopropylidene-sn-glycerol. Even though the number of steps was the same in both pathways, the first one afforded a better overall yield (12.4%) than the second one (6.5%). This eight-step synthesis allowed the preparation of the expected glycolipid, which was used as substrate for recombinant GPLRP2 galactolipase using the monomolecular film technique. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Crout, David H. G.; MacManus, David A.; Critchley, Peter, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 7, p. 1865 - 1868
  作者：Crout, David H. G.、MacManus, David A.、Critchley, Peter

  DOI：——

  日期：——
• A stereoselective method for the construction of the C8′–O–C6″ ether of nigricanoside-A: synthesis of simple models for the C20 lipid chain/galactosyl glycerol segment
  作者：Naoto Kinashi、Kenshu Fujiwara、Takayuki Tsunoda、Ryo Katoono、Hidetoshi Kawai、Takanori Suzuki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.085

  日期：2013.8

  A method for the stereoselective construction of the C8'-O-C6" ether of nigricanoside-A, an antimitotic natural product from the green alga Avrainvillea nigricans, has been developed based on chirality-transferring Ireland-Claisen rearrangement. The method was successfully applied to the synthesis of simple models for the C20 lipid chain/galactosyl glycerol segment of the natural product. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.