[1S-[1α,2α(Z),3α,4a]]-6-[3-[4-[[(4-Cyclohexylbutyl)amino]carbonyl]-2-thiazolyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2yl]-4-hexenoic acid, methyl ester | 130775-98-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: [1S-[1α,2α(Z),3α,4a]]-6-[3-[4-[[(4-Cyclohexylbutyl)amino]carbonyl]-2-thiazolyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2yl]-4-hexenoic acid, methyl ester
• CAS: 130775-98-3
• 化学式: C₂₇H₄₀N₂O₄S
• 分子量: 488.692
• InChiKey: CMGCGAUVRMIJSL-ZJXZMFIXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.78
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  77.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1S-[1α,2α(Z),3α,4a]]-6-[3-[4-[[(4-Cyclohexylbutyl)amino]carbonyl]-2-thiazolyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2yl]-4-hexenoic acid, methyl ester 在 盐酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以96%的产率得到[1S-[1α,2α(Z),3α,4α]]-6-[3-[4-[[(4-cyclohexyl-butyl)amino]carbonyl]-2-thiazolyl]-7-oxabicyclo[2.2.1]hept-2-yl]-4-hexenoic acid
  参考文献：
  名称：

  7-oxabicycloheptyl substituted heterocyclic amide or ester prostaglandin

  摘要：

  7-氧杂双环庚烷取代前列腺素类似物在治疗血栓性和血管痉挛性疾病中有用，其结构式为##STR1##其中m为1、2或3；n为1、2、3或4；Z为--(CH.sub.2).sub.2 --、--CH.dbd.CH--或##STR2##其中Y为O、单键或乙烯基，但当n为0时，若Z为##STR3##则Y不能为O，Z为--CH.dbd.CH--，n为1、2、3或4；当Y=乙烯基时，n=0；R为CO.sub.2 H、CO.sub.2 较低烷基、CH.sub.2 OH、CO.sub.2 碱金属、CONHSOR.sup.3、CONHR.sup.3a或--CH.sub.2 --5-四唑基，X为O、S或NH；R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3和R.sup.3a的定义如本文所述。

  公开号：

  US05100889A1