4-甲氧基-2-氧代-1,2-二氢-3-氰基吡啶 | 21642-98-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-甲氧基-2-氧代-1,2-二氢-3-氰基吡啶
• 中文别名: 吉莫斯特中间体二；2-氧代-4-甲氧基-1,2-二氢吡啶-3-甲腈；4-甲氧基-2-羰基-1,2-二氢-3-氰基吡啶；3-氰基-4-甲氧基-2-(1H)吡啶酮；3-羟基-2-羟基-4-甲氧基吡啶；3-氰基-2-羟基-4-甲氧基嘧啶；3-氰基-4-甲氧基-2-吡啶酮；4-甲氧基-3-氰基-2(1H)-吡啶酮；3-氰基-4-甲氧基-2-甲基吡啶；3-氰基-4-甲氧基-2-(1H)吡啶
• 英文名称: 4-methoxy-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
• 英文别名: N-demethylricinine；3-cyano-4-methoxy-2(1 H)pyridone；4-methoxy-2-oxo-1H-pyridine-3-carbonitrile
• CAS: 21642-98-8
• 化学式: C₇H₆N₂O₂
• mdl: MFCD00975442
• 分子量: 150.137
• InChiKey: MWGIDWPSRDMIQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  293°C
• 沸点：
  421.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  溶于二甲基亚砜。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  29349990
• 危险品运输编号：
  UN 3439
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P310,P311
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  室温，惰性气体

SDS

3-氰基-4-甲氧基-2-吡啶酮

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Cyano-4-methoxy-2-pyridone
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第3级
急性毒性（经皮） 第3级
急性毒性（吸入） 第3级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽会中毒。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
3-氰基-4-甲氧基-2-吡啶酮

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。呼叫解毒中心/医生。
食入：立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
立即去除/脱掉所有被污染的衣物。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持容器密闭。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-氰基-4-甲氧基-2-吡啶酮
百分比： >98.0%(HPLC)(T)
CAS编码： 21642-98-8
俗名： 3-Cyano-4-methoxy-2-pyridinone , 3-Cyano-2-hydroxy-4-methoxypyridine
分子式： C7H6N2O2

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（针对有毒颗粒的P3过滤式空气呼吸器）。远离溢出物/泄露
紧急措施： 处并处在上风处。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
3-氰基-4-甲氧基-2-吡啶酮

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模块 7. 操作处置与储存
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
易湿
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 278°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 二甲亚砜

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
3-氰基-4-甲氧基-2-吡啶酮

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模块 11. 毒理学信息
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第1项 毒害品。
UN编号： 3439
正式运输名称： 腈类, 固体, 有毒的, 不另作详细说明
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

应用

4-甲氧基-2-氧代-1,2-二氢-3-氰基吡啶是一个常用的有机合成子，在生物活性分子的合成中常作为分子骨架使用。环上的甲氧基可以通过三乙烯二胺的作用脱去一个甲基，生成羟基。此外，结构中的酰胺本质上是烯醇式的，可以在三氯氧磷的作用下将羟基转化为氯单元，并同时得到吡啶环。

制备 第一步

首先，将0.33克（5毫摩尔）丙二腈和0.64克（6毫摩尔）原甲酸三甲酯混合，在80℃搅拌1小时。随后，将反应物冷却至室温，并在搅拌下加入含有N,N-二甲基甲酰胺二甲酰基(6毫摩尔)的甲醇(10mL)溶液。反应混合物回流30分钟后冷却，沉淀物通过过滤和干燥后，在甲醇中重结晶得到纯的1,1-二氰基-2-甲氧基-4-二甲氨基-1,3-丁二烯，呈现浅红色晶体。收率为76%，熔点为130-131℃。

第二步

将上一步制备的中间体（0.53克，3毫摩尔）溶解在乙酸（10毫升）中，并升温至125℃直至反应完成，此过程通过薄层色谱（TLC）监测。随后，在真空下蒸发多余的乙酸，得到粗制的4-甲氧基-2-羟基烟腈。将粗制产品从甲醇中重结晶后，得到白色晶体的目标产物。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-2-氧代-1,2-二氢-3-氰基吡啶 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 碘代三甲硅烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4-hydroxy-5-iodo-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  N-(HETERO)ARYL-PYRROLIDINE DERIVATIVES OF PYRAZOL-4-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AND PYRROL-3-YL-PYRROLO[2,3-d]PYRIMIDINES AS JANUS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式I的N-(杂)芳基吡咯烷衍生物： 这些是JAK抑制剂，如选择性JAK1抑制剂，在治疗JAK相关疾病方面具有用处，例如炎症和自身免疫性疾病，以及癌症。

  公开号：

  US20100298334A1
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dicyano-4-(N,N-dimethylamino)-2-methoxy-1,3-butadiene 在 甲酸 、 氢溴酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-甲氧基-2-氧代-1,2-二氢-3-氰基吡啶
  参考文献：
  名称：

  用腈合成，第 71 届手套。关于从丁二烯二腈合成 4-羟基烟酸

  摘要：

  1,1-二氰基-2-乙氧基丙烯-1 (1) 和二甲基甲酰胺-二甲基乙缩醛缩合生成丁二烯-二甲腈 2. 2 与卤化氢或氨反应生成 4-烷氧基-2-卤-（或 2-氨基） ) 吡啶-3-腈3和5。3的催化还原得到4-烷氧基吡啶-3-腈8，其与浓水解。盐酸得到 4-羟基烟酸 (9)。

  DOI：

  10.1002/ardp.19853180602

文献信息

• [EN] CYCLOALKYL NITRILE PYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYCLOALKYLNITRILE PYRAZOLOPYRIDONES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014146490A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Compounds of formula I are provided, which are JAK inhibitors and are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  公式I的化合物被提供，这些化合物是JAK抑制剂，对于治疗JAK介导的疾病，如类风湿性关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病（COPD）和癌症等疾病是有用的。
• [EN] ACYCLIC CYANOETHYLPYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] CYANOÉTHYLPYRAZOLO PYRIDONES ACYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014146493A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  这项即时发明提供了化合物I的公式，这些化合物是JAK抑制剂，因此对于治疗JAK介导的疾病如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺病和癌症是有用的。
• THIENOPYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1764367A1

  公开（公告）日：2007-03-21

  The present invention provides a compound promoting osteogenesis. The present invention provides a compound having the following general formula (I) wherein R1 is H or alkyl, R2 is RaS-, RaO-, RaNH-, Ra(Rb)N- or cyclic amino, and Ra and Rb are alkyl which may be substituted, cycloalkyl which may be substituted, or the like, or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明提供一种促进成骨的化合物。本发明提供具有以下一般式（I）的化合物 其中R1为H或烷基， R2为RaS-、RaO-、RaNH-、Ra(Rb)N-或环状氨基，且 Ra和Rb为可以被取代的烷基、可以被取代的环烷基等，或其药理学上可接受的盐。
• DIVALENT NUCLEOBASE COMPOUNDS AND USES THEREFOR
  申请人：Carnegie Mellon University

  公开号：US20160083434A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  Described herein are novel divalent nucleobases that each bind two nucleic acid strands, matched or mismatched when incorporated into a nucleic acid or nucleic acid analog backbone (a genetic recognition reagent, or genetic recognition reagent). In one embodiment, the genetic recognition reagent is a peptide nucleic acid (PNA) or gamma PNA (?PNA) oligomer. Uses of the divalent nucleobases and monomers and genetic recognition reagents containing the divalent nucleobases also are provided.

  本文描述了一种新颖的二价核碱基，每个核碱基可以结合两条核酸链，无论是匹配还是不匹配，当它们被合并到核酸或核酸类似物的骨架中（一种遗传识别试剂，或遗传识别试剂）。在一个实施例中，遗传识别试剂是肽核酸（PNA）或γ PNA（？PNA）寡聚体。还提供了含有二价核碱基的单体和遗传识别试剂的用途。
• Metal-free regioselective direct thiolation of 2-pyridones
  作者：Kunita Phakdeeyothin、Sirilata Yotphan

  DOI：10.1039/c9ob01061k

  日期：——

  A highly regioselective metal-free direct C-H thiolation of 2-pyridones with disulfides or thiols has been developed. A combination of persulfate and a commercially available halide source such as LiCl, NCS or I2 enables the successful direct incorporation of a sulfide moiety into the 5-position of pyridone under mild conditions, providing a useful and convenient approach for the preparation of a diverse

  已经开发了具有2-二硫键或巯基的2-吡啶酮的高度区域选择性的无金属的直接CH硫醇化反应。过硫酸盐和市售卤化物源（如LiCl，NCS或I2）的组合可在温和条件下将硫化物部分成功地直接掺入吡啶酮的5位，从而为制备各种阵列提供了一种有用且方便的方法5-硫代吡啶酮的合成，产率中等至优异。