1,7,13-Tetradecatriyn-6-ol, 1-(trimethylsilyl)- | 916237-02-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,7,13-Tetradecatriyn-6-ol, 1-(trimethylsilyl)-
• CAS: 916237-02-0
• 化学式: C₁₇H₂₆OSi
• 分子量: 274.478
• InChiKey: OAIRFGRSSOKBHX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.936±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,7,13-Tetradecatriyn-6-ol, 1-(trimethylsilyl)- 在 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene aluminum oxide 、 正丁基锂 、 甲基磺酰氯 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 xylene 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 5-phenyl-1,2,3,4,7,8-hexahydro-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  通过钴（I）介导的[2 + 2 + 2]烯丙二炔环化对11-芳基类固醇骨架的非对映选择性方法

  摘要：

  描述了钴（I）介导的在烯丙基上带有芳基的炔基-炔烃-炔类型的烯丙炔的[2 + 2 + 2]环加成反应。环化是完全化学和区域选择性的，并且显示出低的非对映选择性。η 4 -Complexed三环以良好产率得到作为混合物（6,6,6-）化合物内切/外切非对映体。环化也与C3处的氧官能度相容。通过设计具有预先存在的D环的烯丙二炔，我们成功地一步一步以完全非对映选择性的方式构建了11-芳基类固醇的骨架，并同时在C10处引入了角甲基并在C11处引入了芳基取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.091
• 作为产物：
  描述：

  1,7-辛二炔 、 6-(trimethylsilyl)-5-hexynal 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到1,7,13-Tetradecatriyn-6-ol, 1-(trimethylsilyl)-
  参考文献：
  名称：

  通过钴（I）介导的[2 + 2 + 2]烯丙二炔环化对11-芳基类固醇骨架的非对映选择性方法

  摘要：

  描述了钴（I）介导的在烯丙基上带有芳基的炔基-炔烃-炔类型的烯丙炔的[2 + 2 + 2]环加成反应。环化是完全化学和区域选择性的，并且显示出低的非对映选择性。η 4 -Complexed三环以良好产率得到作为混合物（6,6,6-）化合物内切/外切非对映体。环化也与C3处的氧官能度相容。通过设计具有预先存在的D环的烯丙二炔，我们成功地一步一步以完全非对映选择性的方式构建了11-芳基类固醇的骨架，并同时在C10处引入了角甲基并在C11处引入了芳基取代基。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.05.091