1,5-diphenyl-3-selena-4-pentyn-1-one | 107378-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,5-diphenyl-3-selena-4-pentyn-1-one
• 英文别名: 1-Phenyl-2-(2-phenylethynylselanyl)ethanone
• CAS: 107378-42-7
• 化学式: C₁₆H₁₂OSe
• 分子量: 299.231
• InChiKey: FNBBKLCZTNMWNP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-diphenyl-3-selena-4-pentyn-1-one 在 silver nitrate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以52%的产率得到2,6-diphenyl-1,4-oxaselenin
  参考文献：
  名称：

  由agNO（3）/ LDA辅助的3-selena-4-pentyn-1-one作为潜在的抗肿瘤药物的反应制备1,4-氧黄绿素。

  摘要：

  通过使用AgNO（3）和LDA从3-selena-4-pentyn-1-ones合成1,4-Oxaselenins。所获得的一种草酰化酶2-（4-氯苯基）-6-苯基-1，4-草酰化酶5c显示出对人癌细胞增殖的抑制作用和对凋​​亡早期的诱导作用。

  DOI：

  10.1021/ol015897z
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-1,2,3-selenadiazole 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.01h， 生成 1,5-diphenyl-3-selena-4-pentyn-1-one
  参考文献：
  名称：

  Ganjian, I.; Lalezari, I.; DiMeo, S.V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, # 3, p. 893 - 895

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ganjian, I.; Lalezari, I.; DiMeo, S.V., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, # 3, p. 893 - 895
  作者：Ganjian, I.、Lalezari, I.、DiMeo, S.V.、Gomez, L.A.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of 1,4-Oxaselenin from AgNO₃/LDA-Assisted Reaction of 3-Selena-4-pentyn-1-one as Potential Antitumor Agents
  作者：Mamoru Koketsu、Hyun Ok Yang、Yong Man Kim、Michiko Ichihashi、Hideharu Ishihara

  DOI：10.1021/ol015897z

  日期：2001.5.1

  1,4-Oxaselenins were synthesized from 3-selena-4-pentyn-1-ones by the use of AgNO(3) and LDA. One of the obtained oxaselenins, 2-(4-chlorophenyl)-6-phenyl-1,4-oxaselenin 5c, showed an inhibitory effect against the proliferation of human cancer cells and inducing effects on the early stage of apoptosis.

  通过使用AgNO（3）和LDA从3-selena-4-pentyn-1-ones合成1,4-Oxaselenins。所获得的一种草酰化酶2-（4-氯苯基）-6-苯基-1，4-草酰化酶5c显示出对人癌细胞增殖的抑制作用和对凋​​亡早期的诱导作用。