ethyl 4-benzoyl-2-phenylquinoline-3-carboxylate | 1373169-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: ethyl 4-benzoyl-2-phenylquinoline-3-carboxylate
• CAS: 1373169-84-6
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₃
• 分子量: 383.431
• InChiKey: HTHKKDZUSBQCHT-LLVYJONASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.31
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  56.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-phenyl-3-(2-(phenylethynyl)phenylamino)acrylate 在 三乙烯二胺 、 1,10-菲罗啉 、 氧气 、 重氧水 、 copper dichloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以89%的产率得到ethyl 4-benzoyl-2-phenylquinoline-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  铜催化的烯炔的氧化环化反应，以O 2合成4-羰基喹啉

  摘要：

  通过使用双氧作为氧源，开发了一种新型的铜催化的炔烃和原位形成的炔烃的氧化铜环化反应，生成4-羰基喹啉。

  DOI：

  10.1021/ol300896h

文献信息

• Copper-Catalyzed Aerobic Intramolecular Carbo- and Amino-Oxygenation of Alkynes for Synthesis of Azaheterocycles
  作者：Kah Kah Toh、Stephen Sanjaya、Sophian Sahnoun、Sin Yee Chong、Shunsuke Chiba

  DOI：10.1021/ol3007106

  日期：2012.5.4

  A synthetic method of highly substituted quinolines has been developed from N-(2-alkynylaryl)enamine carboxylates under Cu-catalyzed aerobic conditions via intramolecular carbo-oxygenation of alkynes. This strategy was further applied for N-alkynylamidines for amino-oxygenation of alkynes, leading to imidazole and quinazoline derivatives.
• Mn(OAc)₃-Mediated One-Pot Condensation-Oxidative Annulation of 2-Alkynylanilines and 1,3-Ketoesters: Synthesis of 2-Substituted Quinolines
  作者：Kunlayanee Punjajom、Sureeporn Ruengsangtongkul、Jumreang Tummatorn、Praneet Paiboonsombat、Somsak Ruchirawat、Charnsak Thongsornkleeb

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00027

  日期：2023.6.2