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(5E)-6-phenyl-1-phenylsulfonyl-hex-5-ene-2,4-dione | 797752-49-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(5E)-6-phenyl-1-phenylsulfonyl-hex-5-ene-2,4-dione
英文别名
——
(5E)-6-phenyl-1-phenylsulfonyl-hex-5-ene-2,4-dione化学式
CAS
797752-49-9
化学式
C18H16O4S
mdl
——
分子量
328.389
InChiKey
LLYSITHUOAJWRX-VAWYXSNFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    555.9±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.261±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    68.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (5E)-6-phenyl-1-phenylsulfonyl-hex-5-ene-2,4-dione甲醇sodium amalgam 作用下, 反应 2.0h, 以63%的产率得到6-phenyl-2,4-hexanedione
    参考文献:
    名称:
    New access to 1,3-diketones from aldehydes
    摘要:
    A simple and efficient methodology to introduce an 1,3-diketone motif from various aldehyde precursors in three steps with good overall yields is described using beta-ketosulphone 7 as masked equivalent of acetone. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.07.087
  • 作为产物:
    描述:
    (5E)-4-hydroxy-6-phenyl-1-phenylsulfonyl-hex-5-en-2-one戴斯-马丁氧化剂 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以63%的产率得到(5E)-6-phenyl-1-phenylsulfonyl-hex-5-ene-2,4-dione
    参考文献:
    名称:
    New access to 1,3-diketones from aldehydes
    摘要:
    A simple and efficient methodology to introduce an 1,3-diketone motif from various aldehyde precursors in three steps with good overall yields is described using beta-ketosulphone 7 as masked equivalent of acetone. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2004.07.087
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