(三氟乙烯基)碘化锌 | 105417-09-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: (三氟乙烯基)碘化锌
• 英文名称: (Trifluorovinyl)zinc iodide
• 英文别名: trifluorovinylzinc iodide
• CAS: 105417-09-2
• 化学式: C₂F₃IZn
• 分子量: 273.312
• InChiKey: DBNUOZDZZUMSJK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.45
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (三氟乙烯基)碘化锌 以 四氢呋喃 、 氘代四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 双(三氟乙烯基)锌
  参考文献：
  名称：

  锂盐促四氟乙烯单烷基化制备三氟乙烯基化合物

  摘要：

  在碘化锂存在下用二乙基锌处理四氟乙烯 (TFE) 以中等产率得到 1,1,2-三氟-1-丁烯。然而，在没有碘化锂的情况下，亲核...

  DOI：

  10.1246/cl.130294
• 作为产物：
  描述：

  三氟碘乙烯 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HEINZE, PAMELA L.;BURTON, DONALD J., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 12, 2714-2720

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  6-iodo-1,3-dimethyluracil 在 四(三苯基膦)钯 (三氟乙烯基)碘化锌 、 copper(l) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1,3-二甲基脲嘧啶 、 6,6'-bis(1,3-dimethyluracil)
  参考文献：
  名称：

  尿嘧啶的一些5-全氟烯基衍生物的合成

  摘要：

  1,3-二甲基-5-碘尿嘧啶在作为催化剂的Pd°存在下与全氟乙烯基-（和E / Z-五氟丙烯基）-碘化锌平稳反应，以高和中等收率产生合适的尿嘧啶5-全氟烯基衍生物。在类似的反应中，1，3-二甲基-6-碘喹啉不产生预期的偶联产物。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(94)03145-p

文献信息

• Modular Construction of Fluoroarenes from a New Difluorinated Building Block by Cross-Coupling/Electrocyclisation/Dehydrofluorination Reactions
  作者：Jonathan M. Percy、Helena Emerson、James W. B. Fyfe、Alan R. Kennedy、Sergej Maciuk、David Orr、Lucie Rathouská、Joanna M. Redmond、Peter G. Wilson

  DOI：10.1002/chem.201601584

  日期：2016.8.16

  were used to assemble precursors to 6π‐electrocyclisations of three different types. Electrocyclisations took place at temperatures between 90 and 240 °C, depending on the central component of the π‐system; nonaromatic trienes were most reactive, but even systems that required the temporary dearomatisation of two arenyl subunits underwent electrocyclisation, albeit at elevated temperatures. Photochemical

  基于新颖且易于合成的二氟化有机三氟硼酸盐的钯催化偶联反应被用于组装前体，以形成三种不同类型的6π电环化反应。电环化发生在90到240°C的温度之间，具体取决于π系统的中心组成。非芳族三烯具有最高的反应活性，但是即使需要将两个戊基亚基暂时脱芳香化的系统也要进行电环化，尽管温度较高。光化学条件对于这些更苛刻的反应是有效的。该方法包通过灵活的途径提供了结构上多样化的氟化芳烃组，其跨越20kcal mol -1的反应性范围。
• The stereospecific preparation of (E)-1-aryl-F-1,3-butadienes
  作者：Scot D. Pedersen、Donald J. Burton

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2013.01.034

  日期：2013.11

  useful stereospecific route to (E)-1-aryl-1,2,3,4,4-pentafluoro-1,3-butadienes. Substituents, such as 4-nitro, 2-nitro, H, 3-CF3, 3-OCH3, 2-CH3, 1-iPr react stereospecifically with the dienyl stannane synthon. Only with a bulky electron-withdrawing substuent, such as 2-CF3, did significant isomerization occur in isolation of the aryl diene. The bis-coupled product is formed stereospecifically with 1

  Pd（PPh 3）4 / Cu（I）I催化（Z）-1-三-正丁基锡烷基-1,2,3,4,4-五氟-1,3-丁二烯与取代的芳基碘的交叉偶联提供了对（E）-1-芳基-1,2,3,4,4-五氟-1,3-丁二烯有用的立体定向途径。取代基，如4-硝基，2-硝基，H，3-CF 3，3-OCH 3，2-CH 3，1-我镨立体专一性与二烯基锡烷的合成子反应。仅使用笨重的吸电子子，例如2-CF 3在芳基二烯的分离中是否发生了显着的异构化。双偶合产物与1，4-二碘苯立体立体形成。该方法可以扩展到立体定向地制备1-三乙基甲硅烷基-1 E，3 E，-1,2,3,4,5,6,6-七氟-1,3,5-己三烯合成子。
• Styrene derivatives
  申请人：Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.

  公开号：US06333436B1

  公开（公告）日：2001-12-25

  Styrene derivatives of formula (1) are novel wherein R1 is H, F, C1-20 alkyl or fluorinated C1-20 alkyl, R2 in cis or trans conformation is F, C1-20 alkyl or fluorinated C1-20 alkyl, R3 is a phenol protecting group, p, q and r are integers in the range of 0≦p<5, 0≦q<5, 0

  公式（1）的苯乙烯衍生物是新颖的，其中R1是H，F，C1-20烷基或氟化C1-20烷基，cis或trans构型中的R2是F，C1-20烷基或氟化C1-20烷基，R3是苯酚保护基，p，q和r是整数，范围在0≤p<5，0≤q<5，0生物获得的聚合物可用作抗蚀组合物的基础聚合物。
• 一种六氟丁二烯的制备方法
  申请人：山东华氟化工有限责任公司

  公开号：CN116947596A

  公开（公告）日：2023-10-27

  本发明提供了一种六氟丁二烯的制备方法，该方法中，在高温条件下，三氟乙烯基苯醚中的醚键发生断裂，然后与卤化氢气体发生反应，生成卤代三氟乙烯。在惰性气体和极性非质子有机溶剂中，卤代三氟乙烯和活化锌粉发生反应生成三氟乙烯基卤化锌。三氟乙烯基卤化锌在偶联剂作用下发生反应得到六氟丁二烯。本申请中采用性质稳定、无毒、价格较低的三氟乙烯基苯醚制备六氟丁二烯，产品选择性高、反应条件温和、副产物较少，易于分离和提纯，降低了制备难度。另外，该制备方法简单、对设备要求不高，原料和产生的副产污染小，降低了六氟丁二烯的制备难度。
• [EN] SUBSTITUTED TETRACYCLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE TETRACYCLINE SUBSTITUES
  申请人：PARATEK PHARM INNC

  公开号：WO2005009943A3

  公开（公告）日：2005-06-16