2-[[(1S,12bS)-1-ethyl-3,4,6,7,12,12b-hexahydro-2H-indolo[2,3-a]quinolizin-1-yl]methyl]-3-[[(1S,2R,4R)-1-[di(propan-2-yl)sulfamoylmethyl]-7,7-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]oxy]-3-oxopropanoic acid | 197803-71-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[[(1S,12bS)-1-ethyl-3,4,6,7,12,12b-hexahydro-2H-indolo[2,3-a]quinolizin-1-yl]methyl]-3-[[(1S,2R,4R)-1-[di(propan-2-yl)sulfamoylmethyl]-7,7-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]oxy]-3-oxopropanoic acid
• CAS: 197803-71-7
• 化学式: C₃₇H₅₅N₃O₆S
• 分子量: 669.926
• InChiKey: YNKUMHGKUYTALO-YHMNVGSOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(1S,12bS)-1-ethyl-3,4,6,7,12,12b-hexahydro-2H-indolo[2,3-a]quinolizin-1-yl]methyl]-3-[[(1S,2R,4R)-1-[di(propan-2-yl)sulfamoylmethyl]-7,7-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]oxy]-3-oxopropanoic acid 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-(1α-Ethyl-1,2,3,4,6,7,12,12bα-octahydro-indolo<2,3-a>quinolizin-1β-yl)-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Vinca Alkaloids and Related Compounds LXXXVIII. Highly Enantioselective Synthesis of (+)-Vincamine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7884
• 作为产物：
  描述：

  3-O-[(1S,2R,4R)-1-[di(propan-2-yl)sulfamoylmethyl]-7,7-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl] 1-O-ethyl propanedioate 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 2-[[(1S,12bS)-1-ethyl-3,4,6,7,12,12b-hexahydro-2H-indolo[2,3-a]quinolizin-1-yl]methyl]-3-[[(1S,2R,4R)-1-[di(propan-2-yl)sulfamoylmethyl]-7,7-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]oxy]-3-oxopropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Vinca Alkaloids and Related Compounds LXXXVIII. Highly Enantioselective Synthesis of (+)-Vincamine

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-97-7884

文献信息

• Synthesis of Vinca Alkaloids and Related Compounds LXXXVIII. Highly Enantioselective Synthesis of (+)-Vincamine
  作者：Csaba Szántay、Tamás Nagy、Lajos Szabó、György Kalaus

  DOI：10.3987/com-97-7884

  日期：——