4-Chloro-6-(furan-2-yl)quinazoline | 1327160-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-Chloro-6-(furan-2-yl)quinazoline
• 英文别名: 4-chloro-6-(furan-2-yl)quinazoline
• CAS: 1327160-57-5
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂O
• 分子量: 230.653
• InChiKey: NFQMIOFSHLFJAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-4-羟基喹唑啉 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-Chloro-6-(furan-2-yl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  Potent and selective small molecule inhibitors of specific isoforms of Cdc2-like kinases (Clk) and dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinases (Dyrk)

  摘要：

  Continued examination of substituted 6-arylquinazolin-4-amines as Clk4 inhibitors resulted in selective inhibitors of Clk1, Clk4, Dyrk1A and Dyrk1B. Several of the most potent inhibitors were validated as being highly selective within a comprehensive kinome scan. Published by Elsevier Ltd.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.114

文献信息

• [EN] PROCESS AND INTERMEDIATES FOR PREPARING LAPATINIB<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DU LAPATINIB
  申请人：SCINOPHARM TAIWAN LTD

  公开号：WO2011116634A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Provided are a process for preparing lapatinib and its pharmaceutically acceptable salt by use of new intermediates, and a process for obtaining a pharmaceutical form of lapatinib ditosylate monohydrate.

  提供了一种利用新中间体制备拉帕替尼及其药用盐的过程，以及获取拉帕替尼二对甲苯磺酸盐一水合物的药用制剂的过程。
• Potent and selective small molecule inhibitors of specific isoforms of Cdc2-like kinases (Clk) and dual specificity tyrosine-phosphorylation-regulated kinases (Dyrk)
  作者：Andrew S. Rosenthal、Cordelle Tanega、Min Shen、Bryan T. Mott、James M. Bougie、Dac-Trung Nguyen、Tom Misteli、Douglas S. Auld、David J. Maloney、Craig J. Thomas

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.114

  日期：2011.5

  Continued examination of substituted 6-arylquinazolin-4-amines as Clk4 inhibitors resulted in selective inhibitors of Clk1, Clk4, Dyrk1A and Dyrk1B. Several of the most potent inhibitors were validated as being highly selective within a comprehensive kinome scan. Published by Elsevier Ltd.