1-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-[4-(2-formyl-pyridin-4-yloxy)-phenyl]-urea | 1152131-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-[4-(2-formyl-pyridin-4-yloxy)-phenyl]-urea
• 英文别名: 1-[4-Chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[4-(2-formylpyridin-4-yl)oxyphenyl]urea；1-[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]-3-[4-(2-formylpyridin-4-yl)oxyphenyl]urea
• CAS: 1152131-67-3
• 化学式: C₂₀H₁₃ClF₃N₃O₃
• 分子量: 435.79
• InChiKey: KXMYRIKEASPKEQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-[4-(2-formyl-pyridin-4-yloxy)-phenyl]-urea 、 二甲氧基膦酰基乙酸叔丁酯 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到(E)-3-(4-{4-[3-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-ureido]-phenoxy}-pyridin-2-yl)-acrylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WHICH INHIBIT PROTEIN KINASES AND HISTONE DEACETYLASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BIFONCTIONNELS QUI INHIBENT LES PROTÉINES KINASES ET LES HISTONES DÉSACÉTYLASES

  摘要：

  本发明涉及公式I的双功能化合物或其药用可接受的盐或溶剂A-L-B（I），其中A是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制基团，L是单键或连接基团，B是蛋白激酶抑制基团。根据公式（I）的双功能化合物可用于治疗恶性和非恶性肿瘤以及与异常细胞生长相关的疾病。

  公开号：

  WO2009063054A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-[4-(2-vinyl-pyridin-4-yloxy)-phenyl]-urea 在 四氧化锇 2,6-二甲基吡啶 、 sodium periodate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 1-(4-chloro-3-trifluoromethyl-phenyl)-3-[4-(2-formyl-pyridin-4-yloxy)-phenyl]-urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WHICH INHIBIT PROTEIN KINASES AND HISTONE DEACETYLASES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BIFONCTIONNELS QUI INHIBENT LES PROTÉINES KINASES ET LES HISTONES DÉSACÉTYLASES

  摘要：

  本发明涉及公式I的双功能化合物或其药用可接受的盐或溶剂A-L-B（I），其中A是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制基团，L是单键或连接基团，B是蛋白激酶抑制基团。根据公式（I）的双功能化合物可用于治疗恶性和非恶性肿瘤以及与异常细胞生长相关的疾病。

  公开号：

  WO2009063054A1

文献信息

• [EN] METHOD AND PROCESS FOR PREPARATION AND PRODUCTION OF DEUTERATED O-DIPHENYLUREA<br/>[FR] MÉTHODE ET PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET DE PRODUCTION DE O-DIPHÉNYLURÉE DEUTÉRÉE
  申请人：SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2011113367A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  Methods and processes for preparation and production of deuterated ω-diphenylure are disclosed. Especially, a kind of deuterated ω-diphenylurea compounds which can inhibit phosphokinase and the preparation method of N-(4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)-N'-(4-(2-(N-1',1',1'-d3-methylcarbamoyl)-4-pyridinyloxy)phenyl)urea are disclosed. The said deuterated diphenylurea compounds can be used for treating or preventing tumors and relative diseases.

  本发明公开了制备和生产氘代ω-二苯基脲的方法和过程。特别是，公开了一种可以抑制磷酸激酶的氘代ω-二苯基脲化合物以及N-(4-氯-3-(三氟甲基)苯基)-N'-(4-(2-(N-1'，1'，1'-d3-甲基氨基甲酰)-4-吡啶氧基)苯基)脲的制备方法。所述的氘代二苯基脲化合物可用于治疗或预防肿瘤及相关疾病。
• [EN] DEUTERIUM-SUBSTITUTED OMEGA-DIPHENYLUREA AND DERIVATIVES THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THESE COMPOUNDS<br/>[FR] OMÉGA-DIPHÉNYLURÉE SUBSTITUÉE PAR UN DEUTÉRIUM ET SES DÉRIVÉS, ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2011113370A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The deuterium-substituted omega-diphenylurea, derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof are provided. The pharmaceutical compositions comprising the pharmaceutically acceptable carrier, the deuterium-substituted omega-diphenylurea and derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof are also provided. The deuterium-substituted diphenylurea can be used to treat or prevent cancer and other related diseases.

  提供了代替氘的ω-二苯基脲、其衍生物和药学上可接受的盐。还提供了包含药学上可接受的载体、代替氘的ω-二苯基脲、其衍生物和药学上可接受的盐的药物组合物。代替氘的二苯基脲可用于治疗或预防癌症和其他相关疾病。
• NOVEL BIFUNCTIONAL COMPOUNDS WHICH INHIBIT PROTEIN KINASES AND HISTONE DEACETYLASES
  申请人：Bar Thomas

  公开号：US20110065734A1

  公开（公告）日：2011-03-17

  The present invention relates to a bifunctional compound of formula I or its pharmaceutically acceptable salts or solvates A-L-B (I) wherein A is a histone deacetylase (HDAC) inhibitory moiety, L is a single bond or a linker group and B is a protein kinase inhibitory moiety. The bifunctional compound according to formula (I) is useful for the treatment of malignant and non-malignant neoplasia and diseases related to abnormal cell growth.

  本发明涉及一种式I的双功能化合物或其药学上可接受的盐或溶剂A-L-B(I)，其中A是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制基团，L是单键或连接基团，B是蛋白激酶抑制基团。根据式（I）的双功能化合物对于治疗恶性和非恶性肿瘤以及与异常细胞生长相关的疾病非常有用。
• Novel bifunctional compounds which inhibit protein kinases and histone deacetylases
  申请人：4SC AG

  公开号：EP2060565A1

  公开（公告）日：2009-05-20

  The present invention relates to a bifunctional compound of formula I or its pharmaceutically acceptable salts or solvates         A-L-B     (I) wherein A is a histone deacetylase (HDAC) inhibitory moiety, L is a single bond or a linker group and B is a protein kinase inhibitory moiety. The bifunctional compound according to formula (I) is useful for the treatment of malignant and non-malignant neoplasia and diseases related to abnormal cell growth.

  本发明涉及式 I 的双官能团化合物或其药学上可接受的盐或溶解物 A-L-B (I) 其中 A 是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制分子，L 是单键或连接基团，B 是蛋白激酶抑制分子。根据式（I）的双功能化合物可用于治疗恶性和非恶性肿瘤以及与细胞异常生长有关的疾病。
• [EN] DEUTERIUM-SUBSTITUTED OMEGA-DIPHENYLUREA AND DERIVATIVES THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THE COMPOUNDS<br/>[FR] OMÉGA-DIPHÉNYLURÉE SUBSTITUÉE PAR DU DEUTÉRIUM ET SES DÉRIVÉS ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES COMPRENANT LES COMPOSÉS
  申请人：SUZHOU ZELGEN BIOPHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2011113203A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  本发明涉及氘代的ω-二苯基脲及衍生物以及药学上可接受的盐。本发明还涉及含有药物学上可接受的载体和氘代的ω-二苯基脲及衍生物以及药学上可接受的盐的药物组合物。本发明的氘代二苯基脲可用于治疗和预防癌症以及相关的疾病。