4-甲氧基-3,5-二甲基-(9CI)-吡啶 | 447461-23-6

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲氧基-3,5-二甲基-(9CI)-吡啶
• 英文名称: 4-Methoxy-3,5-dimethylpyridine
• CAS: 447461-23-6
• 化学式: C₈H₁₁NO
• mdl: MFCD11044369
• 分子量: 137.18
• InChiKey: NBZVILUCDBYYIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  208.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

文献信息

• [EN] CERTAIN SUBSTITUTED PYRIMIDINES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS FOR THEIR USE<br/>[FR] CERTAINES PYRIMIDINES SUBSTITUÉES, LEURS COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2010117425A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  Provided are certain Hsp90 inhibitors, i.e., compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof, and methods for their use and preparation.

  提供了某些Hsp90抑制剂，即Formula I的化合物及其药用盐、药物组合物以及它们的使用和制备方法。
• [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM DIHYDRATE<br/>[FR] PROCÉDÉ PERFECTIONNÉ POUR LA PRÉPARATION D'ÉSOMÉPRAZOLE MAGNÉSIQUE DIHYDRATÉ
  申请人：ORCHID CHEMICALS & PHARM LTD

  公开号：WO2011012957A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The present invention provides an improved process for the preparation of Esomeprazole magnesium dihydrate of formula (I) and its intermediates particularly 5-methoxy-2-[[(4-methoxy-315-dimethyl-2-pyridinyl)-methyl]thio]-1H- benzimidazole (pro-chiral) compound of formula (II).

  本发明提供了一种改进的制备Esomeprazole镁二水合物的方法，其化学式为(I)，以及其中间体，尤其是化学式(II)的5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]硫基]-1H-苯并咪唑（前手性）化合物。
• Novel Lysophosphatidic Acid Receptor Selective Antagonists
  申请人：Lynch Kevin R.

  公开号：US20080318901A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The present invention is directed to compositions comprising lysophosphatidic acid analogs and methods of using such analogs as agonist or antagonists of LPA receptor activity. In addition the invention is directed to LPA receptor agonists that vary in the degree of selectivity at individual LPA receptors (i.e. LPA1, LPA2 and LPA3). More particularly the present invention is directed to LPA analogs wherein the glycerol is replaced with ethanolamine and a variety of substitutions have been linked at the second carbon atom.

  本发明涉及包含溶血磷脂酸类似物的组合物以及使用这些类似物作为LPA受体活性的激动剂或拮抗剂的方法。此外，本发明涉及在单个LPA受体（即LPA1，LPA2和LPA3）的选择度方面有所不同的LPA受体激动剂。更具体地，本发明涉及LPA类似物，其中甘油被乙醇胺取代，并且在第二个碳原子上连接了各种替代基。
• Verfahren zur Herstellung von 3,5-Dimethyl-4-methoxypyridinderivaten sowie neues Zwischenprodukt hierfür
  申请人：Hafslund Nycomed Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP0369208A1

  公开（公告）日：1990-05-23

  Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel I in der X die Reste OH oder Cl bedeutet, durch katalytische Hydrierung von 3,5-­Dimethyl-4-methoxypyridin-2-carbonitril, anschließende Umsetzung des ent­standenen 3,5-Dimethyl-4-methoxypyridin-2-methanamin zu 3,5-Dimethyl-4-­methoxypyridin-2-methanol und gegebenenfalls Chlorierung zu 3,5-Dimethyl-4-­methoxy-2-chlormethylpyridin, sowie das neue Zwischenprodukt 3,5-Dimethyl-4-­methoxy-pyridin-2-methanamin.

  通式 I 化合物的制备工艺 其中 X 为 OH 或 Cl，通过催化氢化 3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶-2-甲腈，随后将生成的 3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶-2-甲胺反应生成 3、3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶-2-甲醇，并可选择氯化反应生成 3,5-二甲基-4-甲氧基-2-氯甲基吡啶，以及新的中间体 3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶-2-甲胺。
• NOVEL LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR SELECTIVE ANTAGONISTS
  申请人：UNIVERSITY OF VIRGINIA PATENT FOUNDATION

  公开号：EP1750722A2

  公开（公告）日：2007-02-14