4-甲氧基-3,5-二甲基-2-乙烯基吡啶 | 212778-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-甲氧基-3,5-二甲基-2-乙烯基吡啶
• 英文名称: 4-Methoxy-3,5-dimethyl-2-vinylpyridine
• 英文别名: 2-ethenyl-4-methoxy-3,5-dimethylpyridine
• CAS: 212778-97-7
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: GDCWZSQELZSPAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基-3,5-二甲基-2-乙烯基吡啶 在 盐酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 2-[3-(4-Methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)-propyl]-2-methyl-2,3-dihydro-benzothiazole
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-[(3,5-dimethyl-4-methoxypyridyl)alkyl]-benzothiazolidine derivatives as a potential gastric inhibitor

  摘要：

  A series of 2-[(3,5-dimethyl-4-methoxypyridyl)alkyl]benzothiazolidine derivatives were synthesized and tested their inhibitory effects on gastric H+/H+-ATPase. Compound 4d exhibited potent in vitro inhibitory activity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00334-5
• 作为产物：
  描述：

  (4-Methoxy-3,5-dimethyl-pyridin-2-yl)-acetonitrile 在 吡啶 、 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 4-甲氧基-3,5-二甲基-2-乙烯基吡啶
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of 2-[(3,5-dimethyl-4-methoxypyridyl)alkyl]-benzothiazolidine derivatives as a potential gastric inhibitor

  摘要：

  A series of 2-[(3,5-dimethyl-4-methoxypyridyl)alkyl]benzothiazolidine derivatives were synthesized and tested their inhibitory effects on gastric H+/H+-ATPase. Compound 4d exhibited potent in vitro inhibitory activity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00334-5