3-(4-chlorophenyl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one | 34064-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(4-chlorophenyl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-1-(2-pyrazinyl)-2-propen-1-one；3-(4-Chlorophenyl)-1-pyrazin-2-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 34064-90-9
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O
• 分子量: 244.68
• InChiKey: CEBQSQKCXODOFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1-(pyridin-2-yl)prop-2-en-1-one 、 苯肼 在 四甲基氢氧化铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以80%的产率得到2-[5-(4-Chloro-phenyl)-1-phenyl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl]-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Zamocka, Jirina; Dvorackova, Dasa; Heger, Jozef, Zeitschrift für Chemie, 1980, vol. 20, # 2, p. 57 - 58

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 多取代3,8a-二(2-吡啶基)六氢吲哚里西啶-5(1H)-酮衍生物的合成方法
  申请人：江苏师范大学

  公开号：CN108409733A

  公开（公告）日：2018-08-17

  本发明涉及一种多取代3,8a‑二(2‑吡啶基)六氢吲哚里西啶‑5(1H)‑酮衍生物的合成方法，以3‑芳基‑1‑氮杂芳基‑2‑丙烯‑1‑酮、2‑氨甲基吡啶和麦氏酸为原料，在氮气保护下以甲醇溶液为溶剂一锅反应生成。本申请选用价格较为低廉的原材料进行反应，操作过程简单方便，因此经济性和可操作性更强。
• A one-pot multicomponent strategy for stereospecific construction of tricyclic pyrrolo[1,2-a]quinolines
  作者：Tuan-Jie Li、Hong-Mei Yin、Chang-Sheng Yao、Xiang-Shan Wang、Bo Jiang、Shu-Jiang Tu、Guigen Li

  DOI：10.1039/c2cc37066b

  日期：——

  A novel multicomponent strategy for the efficient synthesis of tricyclic pyrrolo[1,2-a]quinolines has been described. The bond-forming efficiency, accessibility and generality of this synthesis make it highly attractive to assemble tri-heterocyclic scaffolds.

  描述了一种有效合成三环吡咯并[1,2-a]喹啉的新型多组分策略。这种合成的成键效率、可及性和通用性使其对组装三杂环支架极具吸引力。
• Metal-Free [3 + 2 + 1]/[2 + 2 + 1] Biscyclization: Stereospecific Construction with Concomitant Functionalization of Indolizin-5(1<i>H</i>)-one
  作者：Tuan-Jie Li、Zhong-Qiu Liu、Hong-Mei Yin、Chang-Sheng Yao、Bo Jiang、Xiang-Shan Wang、Shu-Jiang Tu、Xiu-Ling Li、Guigen Li

  DOI：10.1021/jo401969g

  日期：2013.11.15

  A metal-free [3 + 2 + 1]/[2 + 2 + 1] biscyclization strategy has been developed for the stereospecific construction with concomitant derivation of biologically significant indolizin-5(1H)-ones from simple and commercial starting materials. The transformations are notable because they can yield five new a bonds and six stereocenters including a quaternary carbon center in a single operation.