O-(2,3,4-tri-O-(4-chlorobenzyl)-α-L-fucopyranosyl)-(1→2)-O-(6-O-benzoyl-3,4-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1→4)-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-glucose dimethyl acetal | 1231932-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: O-(2,3,4-tri-O-(4-chlorobenzyl)-α-L-fucopyranosyl)-(1→2)-O-(6-O-benzoyl-3,4-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1→4)-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-glucose dimethyl acetal
• 英文别名: O-[2,3,4-tri-O-(4-chlorobenzyl)-6-deoxy-α-L-galactopyranosyl]-(1-2)-(O-benzoyl-3,4-O-isopropyliden-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-2,3:5,6-di-O-isopropilidene-D-glucose dimethylacetal
• CAS: 1231932-77-6
• 化学式: C₅₇H₆₉Cl₃O₁₇
• 分子量: 1132.52
• InChiKey: BYVZWZNPTZEMDG-WJVQDCAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.61
• 重原子数：
  77.0
• 可旋转键数：
  21.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  164.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-(2,3,4-tri-O-(4-chlorobenzyl)-α-L-fucopyranosyl)-(1→2)-O-(6-O-benzoyl-3,4-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1→4)-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-glucose dimethyl acetal 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 甲醇 、 氢气 、 sodium acetate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 2'-O-α-L-fucopyranosyllactose
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF L-FUCOSYL DI- OR OLIGO-SACCHARIDES AND NOVEL 2,3,4 TRIBENZYL-FUCOSYL DERIVATIVES INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种合成L-岩藻糖二糖或寡糖的过程，以及易于结晶的新型2,3,4-三-O-苄基-岩藻糖合成中间体衍生物。特别是，本发明涉及一种适用于工业规模的合成2'O-岩藻糖乳糖的过程。

  公开号：

  US20110245488A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基-L-吡喃岩藻 在 盐酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 O-(2,3,4-tri-O-(4-chlorobenzyl)-α-L-fucopyranosyl)-(1→2)-O-(6-O-benzoyl-3,4-isopropylidene-β-D-galactopyranosyl)-(1→4)-2,3:5,6-di-O-isopropylidene-D-glucose dimethyl acetal
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE SYNTHESIS OF L-FUCOSYL DI- OR OLIGO-SACCHARIDES AND NOVEL 2,3,4 TRIBENZYL-FUCOSYL DERIVATIVES INTERMEDIATES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及一种合成L-岩藻糖二糖或寡糖的过程，以及易于结晶的新型2,3,4-三-O-苄基-岩藻糖合成中间体衍生物。特别是，本发明涉及一种适用于工业规模的合成2'O-岩藻糖乳糖的过程。

  公开号：

  US20110245488A1