2-bromo-2-methylcyclohexanone ethylene acetal | 75459-47-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-2-methylcyclohexanone ethylene acetal
• 英文别名: 6-bromo-6-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
• CAS: 75459-47-1
• 化学式: C₉H₁₅BrO₂
• 分子量: 235.121
• InChiKey: OKXZAQOCEUZBMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.46
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-2-methylcyclohexanone ethylene acetal 、 methyl 2-phenylallyl carbonate 在 吡啶 、 NiBr2*diglyme 、 (S,S)-2,6-双(4-异丙基-2-恶唑啉-2-基)吡啶 、 magnesium chloride 、 锌 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到6-methyl-6-(2-phenylallyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decane
  参考文献：
  名称：

  镍催化叔烷基卤化物与烯丙基碳酸酯的还原烯丙基化

  摘要：

  在烯丙基碳酸酯与未活化叔烷基卤化物的镍催化交叉亲电子偶联下，已成功实现了所有C（sp 3）季铵盐中心的构建。对于带有C1或C3取代基的烯丙基碳酸酯，该反应通过向未取代的烯丙基碳末端加成烷基而提供了优异的区域选择性。烯丙基烷基化方法还具有出色的官能团相容性，并提供具有高E 选择性的产品。

  DOI：

  10.1002/anie.201705521
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇 、 2-甲基环己酮 在 phenyltrimethylammonium tribromide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 以79%的产率得到2-bromo-2-methylcyclohexanone ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  One-Pota-Bromoacetalization of Carbonyl Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1982-29792

文献信息

• THE REACTION OF ALKYLCYCLOHEXANONES WITH COPPER(II) BROMIDE AND 1,2-GLYCOLS
  作者：A. Mitsuhiro Haruta、J. Yasuo Satoh

  DOI：10.1246/cl.1980.473

  日期：1980.5.5

  Alkylcyclohexanones react with copper(II) bromide and 1,2-glycols to give alkyl-substituted 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin and 1,4,5,8-tetraoxa[4,4,4]propellane derivatives.

  烷基环己酮与溴化铜 (II) 和 1,2-二醇反应生成烷基取代的 2,3-二氢-1,4-苯二恶英和 1,4,5,8-四氧杂[4,4,4]丙烷衍生物。
• HARUTA A. M.; SATOH J. Y., CHEM. LETT., 1980, NO 5, 473-476
  作者：HARUTA A. M.、 SATOH J. Y.

  DOI：——

  日期：——
• VISWESWARIAH, SANDHYA;PRAKASH, G.;BHUSHAN, VIDYA;CHANDRASEKARAN, S., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 4, 309-310
  作者：VISWESWARIAH, SANDHYA、PRAKASH, G.、BHUSHAN, VIDYA、CHANDRASEKARAN, S.

  DOI：——

  日期：——