D-ribopyranosylamine | 43179-09-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: D-ribopyranosylamine
• 英文别名: ribopyranosylamine；D-ribosylamine；D-Ribosylamin；D-Ribopyranosyl amine；(3R,4R,5R)-2-aminooxane-3,4,5-triol
• CAS: 43179-09-5
• 化学式: C₅H₁₁NO₄
• 分子量: 149.147
• InChiKey: RQBSUMJKSOSGJJ-SOOFDHNKSA-N

物化性质

• 熔点：
  142-145°C
• 溶解度：
  DMSO（少许）、水（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  95.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  D-ribopyranosylamine 、 对甲苯磺酸 、 丙酮 在 2,2-二甲氧基丙烷 作用下， 反应 12.0h， 生成 2,3-O-isopropylidene-D-ribofuranosylamine toluene-p-sulphonate
  参考文献：
  名称：

  Winne, Ch. R.; Lepoivre, J. A.; Alderweireldt, F.C., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1980, vol. 89, # 1, p. 67 - 70

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  D-核糖 在 ammonium chloride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 D-ribopyranosylamine
  参考文献：
  名称：

  Platinum complexes of polyhydroxylated alkylamines and

  摘要：

  聚羟基烷胺和2-聚羟基烷基-1,2-二胺乙烷的铂配合物可用于诱导哺乳动物癌症的退缩和/或缓解。

  公开号：

  US04587331A1

文献信息

• A synthesis of bredinin (Mizoribine®) from an acyclic precursor
  作者：Robert W. Humble、Danielle F. Middleton、Joseph Banoub、David F. Ewing、Andrew N. Boa、Grahame Mackenzie

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.09.085

  日期：2011.11

  Bredinin (4-carbamoyl-1-beta-D-ribofuranosylimidazolium-5-olate, 1) was synthesised by the formation of a malonamate from 2,3-isopropylidene-D-ribofuranosylamine and ethyl malonyl chloride, followed by a sequence involving amination, via reduction of an oxime, heterocycle formation and then deprotection. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Syntheses of d-ribosylamines, d-ribopyranosyl isothiocyanates, and d-ribopyranosylthioureas, and their transformations into heterocyclic compounds
  作者：José Fuentes Mota、Maria Angeles Pradera Adrian、Carmen Ortiz Mellet、José Manuel Garcia Fernandez、Reyes Babiano Caballero、Juan Antonio Galbis Perez

  DOI：10.1016/s0008-6215(00)90798-5

  日期：1988.2