4b,10b,11,12-tetrahydro-4bα-methoxy-10bβ,12β-(N-phenylepoxyimino)oxychelerythrine | 87960-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: 4b,10b,11,12-tetrahydro-4bα-methoxy-10bβ,12β-(N-phenylepoxyimino)oxychelerythrine
• CAS: 87960-04-1
• 化学式: C₂₈H₂₆N₂O₇
• 分子量: 502.524
• InChiKey: MSYMFWFFHKDJPY-XNZIZSAOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.11
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  78.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4b,10b,11,12-tetrahydro-4bα-methoxy-10bβ,12β-(N-phenylepoxyimino)oxychelerythrine 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 12β-anilino-4bβ,5,6,10b,11,12-hexahydro-10bβ-hydroxychelerythrine
  参考文献：
  名称：

  Yamaguchi, Hiroko; Harigaya, Yoshihiro; Onda, Masayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1601 - 1611

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 4b,10bβ,11,12-tetrahydro-4bβ,12β-(N-phenylepoxyimino)oxychelerythrine 在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以72%的产率得到4b,10b,11,12-tetrahydro-4bα-methoxy-10bβ,12β-(N-phenylepoxyimino)oxychelerythrine
  参考文献：
  名称：

  Yamaguchi, Hiroko; Harigaya, Yoshihiro; Onda, Masayuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 5, p. 1601 - 1611

  摘要：

  DOI：