N-(5-amino-6-methylpyridin-3-yl)-5-tert-butylfuran-2-carboxamide | 1334910-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(5-amino-6-methylpyridin-3-yl)-5-tert-butylfuran-2-carboxamide
• CAS: 1334910-20-1
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₂
• 分子量: 273.335
• InChiKey: LTNKPMNJULBQPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(5-amino-6-methylpyridin-3-yl)-5-tert-butylfuran-2-carboxamide 在 亚硝酸特丁酯 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 96.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYLTRIAZOLES
  [FR] PYRIDYLTRIAZOLES

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中基团R0至R3和L的定义如索赔1中所述，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这种化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2011117382A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基烟酸 在 5%-palladium/activated carbon N-甲基吗啉 、 盐酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 氢气 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 117.0h， 生成 N-(5-amino-6-methylpyridin-3-yl)-5-tert-butylfuran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDYLTRIAZOLES
  [FR] PYRIDYLTRIAZOLES

  摘要：

  本发明涵盖了一般式（1）中的化合物，其中基团R0至R3和L的定义如索赔1中所述，适用于治疗以细胞过度或异常增殖为特征的疾病，包括含有这种化合物的药物制剂以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  WO2011117382A1

文献信息

• PYRIDYLTRIAZOLES
  申请人：Ettmayer Peter

  公开号：US20130225562A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention encompasses compounds of general formula (1) wherein the groups R 0 to R 3 and L are defined as in claim 1 , which are suitable for the treatment of diseases characterised by excessive or abnormal cell proliferation, pharmaceutical preparations which contain such compounds and their use as medicaments.

  本发明涵盖通式（1）的化合物，其中R0至R3和L基团的定义如权利要求1所述，适用于治疗由过度或异常细胞增殖特征的疾病，包含这种化合物的制药制剂以及它们作为药物的用途。
• US8865703B2
  申请人：——

  公开号：US8865703B2

  公开（公告）日：2014-10-21