3-Oxocyclohex-1-enyl cinnamate | 130110-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Oxocyclohex-1-enyl cinnamate
• 英文别名: (3-oxocyclohexen-1-yl) (E)-3-phenylprop-2-enoate
• CAS: 130110-63-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₃
• 分子量: 242.274
• InChiKey: QFZSKAXVJARWIR-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Oxocyclohex-1-enyl cinnamate 生成 4-phenyl-3,4,7,8-tetrahydro-2H-chromene-2,5(6H)-dione
  参考文献：
  名称：

  钯催化一元链烯基卤化物的羰基化反应合成烯醇酯和烯醇内酯

  摘要：

  通过Pd膦配合物与芳基和烯基碘的氧化加成反应衍生的酰基钯物质在分子内或在分子间可与原位生成的烯醇化物反应，生成相应的烯醇酯和烯醇十二烷酸酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80162-f
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 1,3-环己二酮 、 肉桂酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 100.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 生成 3-Oxocyclohex-1-enyl cinnamate
  参考文献：
  名称：

  钯催化一元链烯基卤化物的羰基化反应合成烯醇酯和烯醇内酯

  摘要：

  通过Pd膦配合物与芳基和烯基碘的氧化加成反应衍生的酰基钯物质在分子内或在分子间可与原位生成的烯醇化物反应，生成相应的烯醇酯和烯醇十二烷酸酯。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80162-f