2-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)-5-fluoropyridine | 138193-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)-5-fluoropyridine
• CAS: 138193-80-3
• 化学式: C₁₁H₆ClFN₂O₃
• 分子量: 268.632
• InChiKey: GESLBNBGFOVFBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)-5-fluoropyridine 在 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 反应 0.17h， 以85%的产率得到3-Chloro-4-(5-fluoro-2-pyridyloxy)aniline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.

  摘要：

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2308
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-chlorophenoxy)-5-nitropyridine 在 tetrafluoroboric acid 、 硫酸 、 硝酸 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.67h， 生成 2-(2-Chloro-4-nitrophenoxy)-5-fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antitumor Activities of Novel Benzoylphenylurea Derivatives.

  摘要：

  合成了七十种新的苯甲酰苯基脲化合物，并对其在体内对P388白血病的抗肿瘤活性进行了研究。N-(2-硝基苯甲酰)-N'-[4-(2-吡啶基氧)苯基]脲在腹腔注射或口服给药时显示出最高的抗肿瘤活性。研究了它们的结构-活性关系，特别关注每个芳环上取代基的位置和种类。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.2308