[(R)-2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]carbamic acid benzyl ester | 1006063-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: [(R)-2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]carbamic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(8-hydroxy-2-oxo-1H-quinolin-5-yl)ethyl]carbamate
• CAS: 1006063-58-6
• 化学式: C₂₅H₃₂N₂O₅Si
• 分子量: 468.625
• InChiKey: WGMHTDDIYRIINI-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]carbamic acid benzyl ester 、 4-甲氧基氯苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 以71%的产率得到{(R)-2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-2-[8-(4-methoxybenzyloxy)-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl]ethyl}carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17827

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (R)-5-(2-amino-1-(tert-butyldimethylsilyloxy)ethyl)-8-hydroxyquinolin-2(1H)-one 、 苯甲氧羰酰琥珀酰亚胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到[(R)-2-(tert-butyl-dimethylsilanyloxy)-2-(8-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl)ethyl]carbamic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/17827

  摘要：

  公开号：