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L-GulA(a1-4)L-GulA(a1-4)L-GulA(a)-O-Pr | 1175124-75-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
L-GulA(a1-4)L-GulA(a1-4)L-GulA(a)-O-Pr
英文别名
(2R,3S,4S,5S,6R)-6-[(2R,3S,4R,5S,6R)-2-carboxy-6-[(2R,3S,4R,5S,6R)-2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-propoxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid
L-GulA(a1-4)L-GulA(a1-4)L-GulA(a)-O-Pr化学式
CAS
1175124-75-0
化学式
C21H32O19
mdl
——
分子量
588.474
InChiKey
QEMZZLQHJQTDMP-JENZJARESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.7
  • 重原子数:
    40
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    309
  • 氢给体数:
    10
  • 氢受体数:
    19

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以97%的产率得到L-GulA(a1-4)L-GulA(a1-4)L-GulA(a)-O-Pr
    参考文献:
    名称:
    含L-古洛糖醛酸的藻酸盐低聚糖的合成
    摘要:
    入不敷出:有效衍生自L-抗坏血酸的L-古吡喃糖基三氯乙酰亚氨酸酯和1,6-脱水-2,3-二-O-苄基-β - L-古吡喃糖分别用作起始单元和延伸率单元以优异的α选择性和高收率制备L-古洛糖醛酸连接的藻酸盐寡糖。
    DOI:
    10.1002/asia.200800406
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