3-(3-benzoylisoxazol-5-yl)-3-hydroxy-3a,9-dimethyl-3,3a,4,5,5a,6,9a,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-7(2H)-one | 1610714-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3-(3-benzoylisoxazol-5-yl)-3-hydroxy-3a,9-dimethyl-3,3a,4,5,5a,6,9a,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-7(2H)-one
• CAS: 1610714-36-7
• 化学式: C₂₅H₂₇NO₄
• 分子量: 405.494
• InChiKey: APPPNHSNYSNJJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  80.4
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-ethynyl-3-hydroxy-3a,9-dimethyl-1,2,3,3a,4,5,5a,6,9a,9b-decahydro-7H-cyclopenta[a]naphthalen-7-one 、 苯甲酰硝基甲烷 在 polyethylene glycol-400 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以71%的产率得到3-(3-benzoylisoxazol-5-yl)-3-hydroxy-3a,9-dimethyl-3,3a,4,5,5a,6,9a,9b-octahydro-1H-cyclopenta[a]naphthalen-7(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  聚乙二醇水溶液对苯偶氮硝基甲烷/ 2-硝基乙酸乙酯与双极性亲和剂的1,3-偶极环加成的影响：异恶唑和异恶唑啉的绿色合成

  摘要：

  水与聚乙二醇（PEG）的1：1混合物有助于在绿色条件下将苯甲酰基硝基甲烷/ 2-硝基乙酸乙酯与末端炔烃或烯烃进行1,3-偶极环加成反应，生成异恶唑或异恶唑啉。该方法无需使用任何碱，催化剂，脱水剂或有害溶剂。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300712