ethyl 2-(4-acetyl-3-methyl-5-(phenylamino)thiophen-2-yl)-2-oxoacetate | 1620776-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-(4-acetyl-3-methyl-5-(phenylamino)thiophen-2-yl)-2-oxoacetate
• CAS: 1620776-68-2
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄S
• 分子量: 331.392
• InChiKey: VDPJJYSUJSBVLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  497.8±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  72.47
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙酮酸乙酯 、 硫代异氰酸苯酯 、 乙酰丙酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以42%的产率得到ethyl 2-(4-acetyl-3-methyl-5-(phenylamino)thiophen-2-yl)-2-oxoacetate
  参考文献：
  名称：

  四取代噻吩衍生物的高效一锅三组分合成和抗菌性评估

  摘要：

  摘要建立了一种方便的一锅三组分法制备四取代噻吩衍生物的方法。在碳酸钾存在下，乙酰丙酮1，异硫氰酸苯基2酯和2-氯甲基衍生物3a-3c反应得到目标化合物，即2-（4-乙酰-3-甲基-5-（苯基氨基）噻吩-2-乙基））-2-氧代乙酸基酯衍生物4a-4e，3-（4-乙酰基-3-甲基-5-（苯氨基）噻吩-2-基）-3-氧代丙酸乙酯衍生物4f-4i，二（（4-乙酰基- 3-甲基-5-苯基氨基）噻吩-2-基）酮衍生物4j-4n具有合理的总收率。筛选合成的化合物的抗微生物活性。报道了合成化合物的详细合成，光谱数据和抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2014.03.044