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(R)-1,1-dibromo-3,7-dimethyl-1,6-octadiene | 852523-75-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-1,1-dibromo-3,7-dimethyl-1,6-octadiene
英文别名
(3R)-1,1-dibromo-3,7-dimethylocta-1,6-diene
(R)-1,1-dibromo-3,7-dimethyl-1,6-octadiene化学式
CAS
852523-75-2
化学式
C10H16Br2
mdl
——
分子量
296.045
InChiKey
NBKVXMCRRUCMPC-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.0
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-1,1-dibromo-3,7-dimethyl-1,6-octadiene正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 (-)-curcuquinone
    参考文献:
    名称:
    通过区域选择性铬介导的苯并环合反应对映选择性合成(-)-Cucuquinone
    摘要:
    据报道,一种短而有效的,高产的海洋天然产物(-)-curcuquinone 1的对映体选择性合成是关键步骤,涉及区域选择性[3 + 2 +1]-苯并氮烷化反应。另外,该策略允许分离姜氢对苯二酚单甲醚9作为苯甲环化反应的中间体,并且其随后针对多种对苯二酚的进一步保护。
    DOI:
    10.1021/jo0500939
  • 作为产物:
    描述:
    四溴化碳(R)-(-)-2,6-dimethyl-5-heptenal三苯基膦 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以60%的产率得到(R)-1,1-dibromo-3,7-dimethyl-1,6-octadiene
    参考文献:
    名称:
    通过区域选择性铬介导的苯并环合反应对映选择性合成(-)-Cucuquinone
    摘要:
    据报道,一种短而有效的,高产的海洋天然产物(-)-curcuquinone 1的对映体选择性合成是关键步骤,涉及区域选择性[3 + 2 +1]-苯并氮烷化反应。另外,该策略允许分离姜氢对苯二酚单甲醚9作为苯甲环化反应的中间体,并且其随后针对多种对苯二酚的进一步保护。
    DOI:
    10.1021/jo0500939
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