3-[(E)-but-2-enyl]-3-prop-2-enylpentane-2,4-dione | 87879-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(E)-but-2-enyl]-3-prop-2-enylpentane-2,4-dione
• CAS: 87879-61-6
• 化学式: C₁₂H₁₈O₂
• 分子量: 194.274
• InChiKey: HZZJXNQAHUJTNZ-FNORWQNLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(E)-but-2-enyl]-3-prop-2-enylpentane-2,4-dione 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GRIGG, R.;REIMER, G. J.;WADE, A. R., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 8, 1929-1935

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-丁烯 、 3-烯丙基戊烷-2,4-二酮 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.17h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  链行走钯催化二烯与二硼的远程二硼环化

  摘要：

  一种通过添加二金属试剂催化烯烃底物远程双金属化的新方法是通过使用链行走实现的。在钯催化剂的存在下，通过将未活化的 sp 3 C-H 键区域选择性转化为 C-B 键，各种 1， n-二烯和二硼的反应被转化为在远端位置具有两个硼基的环戊烷衍生物. 1, n-二烯(n≥7 )的反应实现了任何方法都难以实现的三个远距离键的顺序构建。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c09705

文献信息

• Hydroformylation of 1,6-dienes with carbonylhydridotris(triphenylphosphine)rhodium
  作者：Ronald Grigg、Gerald J. Reimer、Alan R. Wade

  DOI：10.1039/p19830001929

  日期：——

  using [Rh(H)CO(PPh3)3] as catalyst. Octa-1,6-dienes are hydroformylated specifically at the terminal double bond and good selectivity for the n-aldehyde is observed when a 2:1 mixture of hydrogen and carbon monoxide are used. Both mono- and di-formyl derivatives are formed from 4,4-diacetylhepta-1,6-diene, with a strong preference for n-aldehydes. The effect of catalyst concentration on product distribution

  使用[Rh（H）CO（PPh 3）3在室温和大气压下已实现了许多1,6-二烯的加氢甲酰化]作为催化剂。Octa-1,6-二烯专门在末端双键处被加氢甲酰化，当使用氢气和一氧化碳的2：1混合物时，可观察到对正醛的良好选择性。单-和二-甲酰基衍生物均由4,4-二乙酰基庚-1,6-二烯形成，强烈推荐使用正醛。报告了催化剂浓度对产物分布的影响。通过用一氧化硫或二氧化硫保护二烯部分作为其环加合物，可以选择性地将Octa-1,3,7-三烯加氢甲酰化，并且在亚甲基环戊烷进行区域特异性加氢甲酰化的同时，亚甲基环丁烷异构化为甲基环丁烯。
• GRIGG R.; MITCHELL R. B.; RAMASUBBU A., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN. 1979, NO 15, 669-670
  作者：GRIGG R.、 MITCHELL R. B.、 RAMASUBBU A.

  DOI：——

  日期：——