2,4,4,6-Tetra-tert-butyl-cyclohexa-2,5-dienone oxime | 57680-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,4,4,6-Tetra-tert-butyl-cyclohexa-2,5-dienone oxime
• CAS: 57680-78-1
• 化学式: C₂₂H₃₉NO
• 分子量: 333.558
• InChiKey: ZIAAFOCAQSXKGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.85
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  32.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三叔丁若亚硝基苯 、 叔丁基氯化镁 以 乙醚 为溶剂， 生成 2,4,4,6-Tetra-tert-butyl-cyclohexa-2,5-dienone oxime
  参考文献：
  名称：

  2,4,6-三叔丁基亚硝基苯与格氏试剂的反应

  摘要：

  2,4,6-三叔丁基亚硝基苯 (1) 与烷基镁卤化物反应得到 6-烷基-1-羟基-亚氨基-2,4,6-三叔丁基-2,4-环己二烯 (2) 、4-烷基-1-羟基亚氨基-2,4,6-三-叔丁基-2,5-环己二烯 (3) 和 N-烷基-2,4,6-三-叔丁基苯胺 (4) 取决于关于所使用的格氏试剂。反应产物的分布表明，肟是通过阴离子物质分别对邻位和对位碳原子攻击亚硝基而形成的，而 N-烷基苯胺则通过涉及电子的自由基机制形成。从格氏试剂转移到 1。在叔丁基氯化镁的情况下，通过将叔丁基自由基捕获为 1-t-butoxyimino-2,4,4,6-tetra-t-butyl-证实了自由基机制2,5-环己二烯 (8)。

  DOI：

  10.1246/bcsj.48.621