benzyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-6-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-O-[(2R,3R)-2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl]-β-D-glucopyranoside | 1361925-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-6-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-O-[(2R,3R)-2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl]-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1361925-86-1
• 化学式: C₈₆H₁₀₄O₁₈Si
• 分子量: 1453.85
• InChiKey: YKNRBFZFTBPWHN-CSHRUBIRSA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-6-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-O-[(2R,3R)-2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl]-β-D-glucopyranoside 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  探讨淀粉消化的马耳他马尔他-葡糖淀粉酶和蔗糖-异麦芽糖酶的肠道α-葡萄糖苷酶特异性：3'和5'-麦芽糖扩展的De-O-磺化戊糖醇的合成和抑制特性

  摘要：

  合成和葡糖苷酶的两个C-3'-抑制活性和天然存在的锍离子抑制剂C-5'-β-麦芽糖扩展类似物，去ö -sulfonated ponkoranol，进行说明。设计这些化合物的目的是测试对人体中四种肠糖苷水解酶家族31（GH31）酶活性的特异性，该酶活性负责将最终淀粉产物和糖水解为葡萄糖。目标sulf离子化合物是通过苯甲基保护的1,4-脱水-4-硫代-D-阿拉伯糖醇在6- O-三氟甲磺酰基三糖的C-6位作为烷基化剂的亲核攻击而合成的。烷基化剂由D合成通过在C-4或C-2上用麦芽糖基三氯乙酰亚氨酸盐进行糖基化来生成葡萄糖。通过两步序列对偶联产物进行脱保护，然后还原得到最终化合物。对目标化合物抑制四种葡糖苷酶活性的评价表明，一种酶对另一种酶的选择性抑制是可能的。

  DOI：

  10.1002/chem.201102109
• 作为产物：
  描述：

  、 溴甲苯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 benzyl 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranosyl-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranosyl-(1->4)-6-O-tert-butyldimethylsilyl-2,3-O-[(2R,3R)-2,3-dimethoxybutane-2,3-diyl]-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  探讨淀粉消化的马耳他马尔他-葡糖淀粉酶和蔗糖-异麦芽糖酶的肠道α-葡萄糖苷酶特异性：3'和5'-麦芽糖扩展的De-O-磺化戊糖醇的合成和抑制特性

  摘要：

  合成和葡糖苷酶的两个C-3'-抑制活性和天然存在的锍离子抑制剂C-5'-β-麦芽糖扩展类似物，去ö -sulfonated ponkoranol，进行说明。设计这些化合物的目的是测试对人体中四种肠糖苷水解酶家族31（GH31）酶活性的特异性，该酶活性负责将最终淀粉产物和糖水解为葡萄糖。目标sulf离子化合物是通过苯甲基保护的1,4-脱水-4-硫代-D-阿拉伯糖醇在6- O-三氟甲磺酰基三糖的C-6位作为烷基化剂的亲核攻击而合成的。烷基化剂由D合成通过在C-4或C-2上用麦芽糖基三氯乙酰亚氨酸盐进行糖基化来生成葡萄糖。通过两步序列对偶联产物进行脱保护，然后还原得到最终化合物。对目标化合物抑制四种葡糖苷酶活性的评价表明，一种酶对另一种酶的选择性抑制是可能的。

  DOI：

  10.1002/chem.201102109