10-(2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯基)癸烷-1-醇 | 1286209-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 10-(2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯基)癸烷-1-醇
• 英文名称: 2-(10-hydroxydecyl)-3,4,5-trimethoxytoluene
• 英文别名: 10-(2,3,4-trimethoxy-6-methylphenyl)decan-1-ol
• CAS: 1286209-74-2
• 化学式: C₂₀H₃₄O₄
• 分子量: 338.488
• InChiKey: AFUPAKCCUHDMCA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-(2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯基)癸烷-1-醇 在 双氧水 、 碘 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.42h， 生成 艾地苯醌
  参考文献：
  名称：

  艾地苯醌新工艺的合成路线发现和引进优化

  摘要：

  公开了导致艾地苯醌的对环境无害，方便，高产率和成本有效的合成。该合成包括用于制备2-溴-3,4,5-三甲氧基-1-甲基苯的溴化工艺，使用热加热或微波加热进行的Heck交叉偶联反应的方案，通过钯催化的氢化作用进行烯烃还原以及以过氧化氢为氧化剂的绿色氧化方案，以实现苯醌构架。总合成由六个步骤组成，可提供20％的总产率，相当于76％的步骤产率。

  DOI：

  10.1021/op200051v
• 作为产物：
  描述：

  1,10-癸二醇 在 potassium tert-butylate 、 四丁基溴化铵 、 氢溴酸 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 75.58h， 生成 10-(2,3,4-三甲氧基-6-甲基苯基)癸烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  艾地苯醌新工艺的合成路线发现和引进优化

  摘要：

  公开了导致艾地苯醌的对环境无害，方便，高产率和成本有效的合成。该合成包括用于制备2-溴-3,4,5-三甲氧基-1-甲基苯的溴化工艺，使用热加热或微波加热进行的Heck交叉偶联反应的方案，通过钯催化的氢化作用进行烯烃还原以及以过氧化氢为氧化剂的绿色氧化方案，以实现苯醌构架。总合成由六个步骤组成，可提供20％的总产率，相当于76％的步骤产率。

  DOI：

  10.1021/op200051v

文献信息

• 一种辅酶Q类化合物的合成方法
  申请人：盐城师范学院

  公开号：CN111807945A

  公开（公告）日：2020-10-23

  本发明涉及一种辅酶Q类化合物的合成方法，将取代或未取代的3,4,5‑三甲氧基甲苯溶于有机溶剂，在酸的催化下与氧化剂水溶液在20‑80℃温度条件下反应1～2小时，得到的粗产物经萃取、水洗、减压蒸馏、重结晶得到辅酶Q类化合物。本发明使用的原料廉价易得，反应过程无有毒有害的废气废渣产生；而且反应步骤少，操作简便，产物收率高，适用于工业规模生产。
• Org. Process Res. Dev. 2011, 15, 673-680
  作者：

  DOI：——

  日期：——