N-methyl-2,3-(methylenedioxy)-6-oxo-7,8-(methylenedioxy)-10bα-methyl-11,12-epoxy-4bβ,5,6,10b,11α,12α-hexahydrobenzophenanthridine | 85083-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: N-methyl-2,3-(methylenedioxy)-6-oxo-7,8-(methylenedioxy)-10bα-methyl-11,12-epoxy-4bβ,5,6,10b,11α,12α-hexahydrobenzophenanthridine
• 英文别名: N-methyl-2,3-(methylenedioxy)-6-oxo-7,8-(methylenedioxy)-10bα-methyl-11,12-epoxy-4bβ,5,6,10b,11α,12α-hexahydrobenzo[c]phenanthridine
• CAS: 85083-27-8
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₆
• 分子量: 379.369
• InChiKey: FBZPDRWRPUHSTP-MCNSAMFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.68
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  69.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-2,3-(methylenedioxy)-6-oxo-7,8-(methylenedioxy)-10bα-methyl-11,12-epoxy-4bβ,5,6,10b,11α,12α-hexahydrobenzophenanthridine 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 反应 4.0h， 以83%的产率得到(+/-)-14-epicorynoline
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-14-epicorynoline, (.+-.)-corynoline, and (.+-.)-6-oxocorynoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00347a057
• 作为产物：
  描述：

  3,4-(Methylenedioxy)-7-methylhomophthalic anhydride 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 甲烷磺酸 、 phosphorus pentoxide 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 、 苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 N-methyl-2,3-(methylenedioxy)-6-oxo-7,8-(methylenedioxy)-10bα-methyl-11,12-epoxy-4bβ,5,6,10b,11α,12α-hexahydrobenzophenanthridine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (.+-.)-14-epicorynoline, (.+-.)-corynoline, and (.+-.)-6-oxocorynoline

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00347a057

文献信息

• Cushman, Mark; Abbaspour, Aziz; Gupta, Yash Pal, Heterocycles, 1982, vol. 19, # 9, p. 1587 - 1590
  作者：Cushman, Mark、Abbaspour, Aziz、Gupta, Yash Pal

  DOI：——

  日期：——