(6-chloropyridin-3-yl)(4-fluorophenyl)methanone | 80099-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (6-chloropyridin-3-yl)(4-fluorophenyl)methanone
• 英文别名: 6-chloro-3-(4-fluorobenzoyl)-pyridine；2-chloro-5-(4-fluorobenzoyl)pyridine；(6-chloropyridin-3-yl)-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 80099-93-0
• 化学式: C₁₂H₇ClFNO
• 分子量: 235.645
• InChiKey: WRSPXXSVDJXBRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-chloropyridin-3-yl)(4-fluorophenyl)methanone 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以30.2%的产率得到2-chloro-5-(difluoro(4-fluorophenyl)methyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  MRGX2 ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及按照式（I）的新化合物，这些化合物是MrgX2的拮抗剂，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗MrgX2介导的疾病和疾病中的应用。

  公开号：

  US20220112174A1
• 作为产物：
  描述：

  氟苯 、 6-氯吡啶-3-羰酰氯 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以to yield 15.2 g的产率得到(6-chloropyridin-3-yl)(4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Anti-viral compounds

  摘要：

  本发明涉及以下式（I）的化合物，其抑制小肠病毒、肝炎病毒、肠病毒、心病毒、脊髓灰质炎病毒、A组和B组柯萨奇病毒、回声病毒和门戈病毒的生长，其中：A为苯基、吡啶基、取代苯基、取代吡啶基或苄基；R为氢、COR4或COCF3；X为N—OH、O或CHR1；R1为氢、卤素、CN、C1-C4烷基、—C≡CH、CO（C1-C4烷基）、CO2（C1-C4烷基）或CONR2R3；R2和R3各自独立地为氢或C1-C4烷基；A′为氢、卤素、C1-C6烷基、苄基、萘基、噻吩基、呋喃基、吡啶基、吡咯基、COR4、S（O）nR4或式R4为C1-C6烷基、苯基或取代苯基的基团；n为0、1或2；R5在每次出现时各自独立地为氢或卤素；m为1、2、3或4；R6为氢、卤素、CF3、OH、CO2H、NH2、NO2、CONHOCH3、C1-C4烷基或CO2（C1-C4烷基）、C1-C4烷氧基；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US06358971B1

文献信息

• 2-halo-pyridines
  申请人：Lacer, S.A.

  公开号：US04614833A1

  公开（公告）日：1986-09-30

  2-Halo-pyridines of the general formula I ##STR1## wherein X is Cl or Br; A is .dbd.0 or ##STR2## Ar is phenyl or substituted phenyl of the general formula ##STR3## in which n is 0, 1, 2 or 3; R is alkyl C.sub.1-4, alkoxy C.sub.1-4, phenoxy, alkylthio C.sub.1-4, halogen especially F and Cl, OH or C.sub.6 H.sub.5 ; and their salts, addition compounds and precursors (prodrugs). Furthermore the invention is directed to the production of these compounds and pharmaceuticals containing them.

  2-卤代吡啶的一般化学式为I，其中X为Cl或Br；A为.dbd.0或Ar；Ar为苯基或一般化学式为##STR3##的取代苯基，其中n为0、1、2或3；R为烷基C.sub.1-4、烷氧基C.sub.1-4、苯氧基、烷硫基C.sub.1-4、卤素特别是F和Cl、羟基或C.sub.6 H.sub.5；以及它们的盐、加合物和前体药物（前药）。此外，本发明涉及这些化合物的制备以及含有它们的药物。
• 2-halo-aryl-pyridinemethanols with analgesic or antiinflammatory activity
  申请人：Lacer, S.A.

  公开号：US04736037A1

  公开（公告）日：1988-04-05

  2-Halo-pyridine of the formula: ##STR1## wherein X is Cl or Br; Ar is phenyl or substituted phenyl of the formula ##STR2## in which n is 0, 1, 2 or 3; R is C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, phenoxy, C.sub.1-4 alkylthio, halogen, OH or C.sub.6 H.sub.5 ; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公式为：##STR1## 其中X为Cl或Br；Ar为苯或公式##STR2##中的取代苯，其中n为0、1、2或3；R为C.sub.1-4烷基、C.sub.1-4烷氧基、苯氧基、C.sub.1-4烷硫基、卤素、OH或C.sub.6 H.sub.5；或其药学上可接受的盐。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Antonov Dmitry

  公开号：US20060167055A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  A compound of the formula (Y): where; R 1 is O, S; R 2 is a nitrogen-containing heterocycle; R 3 is H, C 1 -C 3 alkyl; X is —(C 8 R 8 ) n -D-(C 8 C 8 ′) m —; D is a bond, —NR 9 —, —O—, —S—, —S(═O)— or —S(═O) 2 ; n and m are independently 0, 1 or 2, R 8 and R 8 ′ are independently H, C 1 -C 3 alkyl, haloC 1 -C 3 alkyl, hydroxy, or R 8 and R 8 ′ together with their adjacent C atom is —C(═O)—; R 9 is independently H, C 1 -C 3 alkyl; E is CH 2 —, —CHOH—, —C(═O)—, —NR 9 —, —O—, —S—, —S(═O) 2 —; n and m are independently 0, 1 or 2; p and q are independently 0, 1 or 2, where p+q≦2; R 10 is an optionally substituted carbocycle or heterocycle; R 11 is independently H, C 1 -C 3 alkyl, halo substituted C 1 -C 3 alkyl, hydroxy; have utility as HIV antivirals.

  化合物的公式为(Y)：其中；R1是O，S；R2是含氮杂环；R3是H，C1-C3烷基；X是—(C8R8)n-D-(C8C8′)m—；D是键，—NR9—，—O—，—S—，—S(═O)—或—S(═O)2；n和m独立为0，1或2，R8和R8′独立为H，C1-C3烷基，卤代C1-C3烷基，羟基，或R8和R8′与其相邻的C原子一起为—C(═O)—；R9独立为H，C1-C3烷基；E是CH2—，—CHOH—，—C(═O)—，—NR9—，—O—，—S—，—S(═O)2—；n和m独立为0，1或2；p和q独立为0，1或2，其中p+q≦2；R10是可选取代的碳环或杂环；R11独立为H，C1-C3烷基，卤代C1-C3烷基，羟基；具有作为HIV抗病毒药物的用途。
• New 2-halo-pyridines, their production and pharmaceutical compositions
  申请人：LACER, S.A.

  公开号：EP0032516B1

  公开（公告）日：1984-05-02
• ANTI-VIRAL COMPOUNDS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1077701A1

  公开（公告）日：2001-02-28