methyl (6-O-benzyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-(benzyl 5-C-ethyl-2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside | 403725-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl (6-O-benzyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-(benzyl 5-C-ethyl-2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
• CAS: 403725-14-4
• 化学式: C₆₁H₇₆O₁₇
• 分子量: 1081.26
• InChiKey: DLPIOKMHSNVMFY-ITVKWJNYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.78
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  28.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  164.75
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  17.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 methyl (6-O-benzyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-(benzyl 5-C-ethyl-2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 生成 (6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-(benzyl 5-C-ethyl-2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->4)-1,3,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-β-D-glucopyranose 、 (6-O-acetyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-(benzyl 5-C-ethyl-2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->4)-1,3,6-tri-O-acetyl-2-O-benzyl-α-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  构象锁定的L-艾杜糖酸衍生物的合成：斜舟2S0构象异构体在肝素激活抗凝血酶中的关键作用的直接证据。

  摘要：

  我们已经使用有机合成来了解L-艾杜糖酸构象柔韧性在肝素激活抗凝血酶中的作用。在代表肝素抗凝血酶结合位点的真正五糖序列的已知合成类似物中，我们选择了甲基化抗因子Xa五糖1作为参考化合物。与真正的原始片段一样，该分子的单个L-艾杜糖醛酸部分存在于水溶液中作为三个构象异构体1C4、4C1和2S0之间的平衡。因此，我们合成了1的三个类似物，其中L-艾杜糖醛酸单元被锁定在这三个固定构象之一中。首先引入在L-艾杜糖醛酸的两个碳原子和五个碳原子之间的共价两个原子桥，以将吡喃环的假旋转路线锁定在2S0形式周围。实现这种连接的关键化合物是D-葡萄糖衍生物5，其中H-5氢原子已被乙烯基取代，乙烯基是羧酸的祖先。对该分子的选择性操纵产生2S0型五糖23。从D-葡萄糖衍生物28开始，现在在碳原子3和5之间建立了一个共价的两个原子桥，以将L-艾杜糖酸部分锁定在1C4椅子周围形成1C4型五糖43。最后，由于在第5位上

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011119)7:22<4821::aid-chem4821>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-4-O-(2,3-di-O-methyl-5-C-ethyl-β-D-glucopyranosyl)-α-D-glucopyranoside 在 碳酸氢钠 、 sodium chloride 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 sodium hypochlorite 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟甲磺酸 、 4 A molecular sieve 、 四丁基氯化铵 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 methyl (6-O-benzyl-2,3,4-tri-O-methyl-α-D-glucopyranosyl)-(1->4)-(benzyl 5-C-ethyl-2,3-di-O-methyl-β-D-glucopyranosyluronate)-(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  构象锁定的L-艾杜糖酸衍生物的合成：斜舟2S0构象异构体在肝素激活抗凝血酶中的关键作用的直接证据。

  摘要：

  我们已经使用有机合成来了解L-艾杜糖酸构象柔韧性在肝素激活抗凝血酶中的作用。在代表肝素抗凝血酶结合位点的真正五糖序列的已知合成类似物中，我们选择了甲基化抗因子Xa五糖1作为参考化合物。与真正的原始片段一样，该分子的单个L-艾杜糖醛酸部分存在于水溶液中作为三个构象异构体1C4、4C1和2S0之间的平衡。因此，我们合成了1的三个类似物，其中L-艾杜糖醛酸单元被锁定在这三个固定构象之一中。首先引入在L-艾杜糖醛酸的两个碳原子和五个碳原子之间的共价两个原子桥，以将吡喃环的假旋转路线锁定在2S0形式周围。实现这种连接的关键化合物是D-葡萄糖衍生物5，其中H-5氢原子已被乙烯基取代，乙烯基是羧酸的祖先。对该分子的选择性操纵产生2S0型五糖23。从D-葡萄糖衍生物28开始，现在在碳原子3和5之间建立了一个共价的两个原子桥，以将L-艾杜糖酸部分锁定在1C4椅子周围形成1C4型五糖43。最后，由于在第5位上

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20011119)7:22<4821::aid-chem4821>3.0.co;2-n