D-[1'-13C]-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-3',5'-O-di-tert-butylsilanediyl-N6-benzoyladenosine | 335595-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: D-[1'-13C]-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-3',5'-O-di-tert-butylsilanediyl-N6-benzoyladenosine
• 英文别名: D-[1'-13C]-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-3',5'-O-di-tert-butylsilanediyl-N⁶-benzoyladenosine
• CAS: 335595-77-2
• 化学式: C₃₁H₄₇N₅O₅Si₂
• 分子量: 626.905
• InChiKey: KJCFCWKXNODZCR-QULFJAAGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.82
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  109.62
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Methyl <1-(13)C>-D-ribofuranoside 在 sodium hydroxide 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 硫酸 、 silver nitrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 D-[1'-13C]-2'-O-tert-butyldimethylsilyl-3',5'-O-di-tert-butylsilanediyl-N6-benzoyladenosine
  参考文献：
  名称：

  D- [1'-13C]-核糖核苷的高效合成方法，可并入寡聚RNA。

  摘要：

  提出了用于从D- [1-13C]核糖固相合成特定的1'-13C标记的寡核糖核苷酸的单体结构单元的合成。该方法已用于选择性形成2'-O-甲硅烷基化的核糖核苷。在5'-O-二甲氧基三苯甲基化之后，已经实现了D- [1'-13C]核糖核苷亚磷酰胺的合成。

  DOI：

  10.1081/ncn-100002463