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4,9-dihydro-3-methyl-4-oxo-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoline | 100548-59-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,9-dihydro-3-methyl-4-oxo-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoline
英文别名
3-Methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinolin-4(9H)-one;3-methyl-2,9-dihydropyrazolo[3,4-b]quinolin-4-one
4,9-dihydro-3-methyl-4-oxo-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoline化学式
CAS
100548-59-2
化学式
C11H9N3O
mdl
——
分子量
199.212
InChiKey
KIZWVIXXINKNPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    57.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-anilino-5-methyl-4-pyrazolcarboxylic acid 在 PPA 作用下, 反应 4.0h, 以88%的产率得到4,9-dihydro-3-methyl-4-oxo-1H-pyrazolo<3,4-b>quinoline
    参考文献:
    名称:
    Syntheses of 1, 2, and 9-methyl derivatives of 4,9-dihydro-3-methyl-4-oxo-1H(2H)-pyrazolo[3,4-b]quinoline and their antiviral activity
    摘要:
    这篇论文描述了4,9-二氢-3-甲基-4-氧代-1H(2H)-吡唑并[3,4-b]喹啉(Ia)、它的1-甲基衍生物(Ib)、2-甲基衍生物(IIa)、9-甲基衍生物(Ic)、1,9-二甲基衍生物(Id)和2,9-二甲基衍生物(IIb)的合成方法。化合物Ia、Ib、Ic和IIa的钠盐在室温下用碘甲烷在二甲基甲酰胺中甲基化,化合物Id和IIb则用盐酸吡啶脱甲基。制备的化合物在小鼠体内针对甲型流感病毒A2-香港和脑心肌病毒进行了抗病毒活性测试。
    DOI:
    10.1135/cccc19851057
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文献信息

  • RADL, S.;ZIKAN, V.;SMEJKAL, F., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1985, 50, N 5, 1057-1063
    作者:RADL, S.、ZIKAN, V.、SMEJKAL, F.
    DOI:——
    日期:——
  • ——
    作者:ZIKAN V.、 RADL S.
    DOI:——
    日期:——
  • ZIKAN, VIKTOR;RADL, STANISLAV;SMEJKAL, FRANTISEK;ZELENA, DANA
    作者:ZIKAN, VIKTOR、RADL, STANISLAV、SMEJKAL, FRANTISEK、ZELENA, DANA
    DOI:——
    日期:——
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