2-ethoxy-4-(4-pyridazinyl)quinoline | 140181-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-ethoxy-4-(4-pyridazinyl)quinoline
• 英文别名: 2-Ethoxy-4-pyridazin-4-ylquinoline
• CAS: 140181-63-1
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O
• 分子量: 251.288
• InChiKey: NPYPHNDWQCDXKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-fluorophenyl)(4-pyridazinyl)ketone 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 2-ethoxy-4-(4-pyridazinyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  哒嗪，LVII：（2-氨基苯基）-（4-哒嗪基）-酮（2-氨基二苯甲酮的新二氮杂异构体）的合成和缩合反应

  摘要：

  报告了新的 2-氨基二苯甲酮类似物 4 的便捷方法。发现 4 分别与原酸酯或酰胺缩醛的缩合反应，然后进行分子内环化，可以顺利获得（4-哒嗪基）取代的喹啉 10、13a、b 和喹唑啉衍生物 15。

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250212

文献信息

• HAIDER, N.;HEINISCH, G.;MOSHUBER, J., SCI. PHARM., 59,(1991) N, C. 20
  作者：HAIDER, N.、HEINISCH, G.、MOSHUBER, J.

  DOI：——

  日期：——