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4-甲氧基-6-甲基-2-吡唑-1-基嘧啶 | 114833-96-4

中文名称
4-甲氧基-6-甲基-2-吡唑-1-基嘧啶
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-6-methyl-2-(1-pyrazolyl)pyrimidine
英文别名
Pyrimidine, 4-methoxy-6-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)-;4-methoxy-6-methyl-2-pyrazol-1-ylpyrimidine
4-甲氧基-6-甲基-2-吡唑-1-基嘧啶化学式
CAS
114833-96-4
化学式
C9H10N4O
mdl
——
分子量
190.205
InChiKey
JMOIYFQXFXBKRH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    52.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Pyrimidine derivatives
    摘要:
    本发明涉及一种通式为##STR1##的新型嘧啶衍生物,其中R.sup.1代表吡唑基、咪唑基或三唑基,R.sup.2代表氢原子或较低的烷基基团,R.sup.3代表卤素、氨基、较低的烷氧基、吡唑基、咪唑基、三唑基、哌啶基或芳基氧基,X或Y中的一个代表N,另一个代表CH,以及其盐。这些衍生物可用于治疗消化性溃疡病。
    公开号:
    US04849424A1
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文献信息

  • Synthesis and Cytoprotective Antiulcer Activity of 2- or 4-(lH-Pyrazol-1-yl)pyrimidine Derivatives Related to Mepirizole and Dulcerozine.
    作者:Masazumi IKEDA、Kazumi MARUYAMA、Youichi NOBUHARA、Toshihiro YAMADA、Susumu OKABE
    DOI:10.1248/cpb.44.1700
    日期:——
    (1H-Pyrazol-1-yl)-, (1H-imidazol-1-yl)-, and (1H-1, 2, 4-triazol-1-yl)phrimidines were prepared and evaluated for cytoprotective antiulcer activity. Among them, 4-methoxy-6-methyl-2-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidine (18) showed potent inhibition of the HCl-ethanol-induced and water-immersion stress-induced ulcers in rats, as well as low acute toxicity.
    (1H-吡唑-1-基)、(1H-咪唑-1-基)和(1H-1, 2, 4-三唑-1-基)嘧啶的衍生物被合成并评估其细胞保护的抗溃疡活性。其中,4-甲氧基-6-甲基-2-(1H-吡唑-1-基)嘧啶(18)显示出对盐酸-乙醇诱导和水浸应激诱导的溃疡具有强效的抑制作用,并且急性毒性低。
  • US4849424A
    申请人:——
    公开号:US4849424A
    公开(公告)日:1989-07-18
  • Pyrimidine derivatives
    申请人:Nissin Shokuhin Kabushiki Kaisha
    公开号:US04849424A1
    公开(公告)日:1989-07-18
    The present invention relates to novel pyrimidine derivatives of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1 represents a pyrazolyl, imidazolyl, or triazolyl group, R.sup.2 represents hydrogen atom or lower alkyl group, R.sup.3 represents a halo, amino, lower alkoxy, pyrazolyl, imidazolyl, triazolyl, piperidinyl, or aryloxy group, one of X or Y represents N and the other of X or Y represents CH, and the salts thereof. These derivatives may be used in the treatment of peptic ulcer disease.
    本发明涉及一种通式为##STR1##的新型嘧啶衍生物,其中R.sup.1代表吡唑基、咪唑基或三唑基,R.sup.2代表氢原子或较低的烷基基团,R.sup.3代表卤素、氨基、较低的烷氧基、吡唑基、咪唑基、三唑基、哌啶基或芳基氧基,X或Y中的一个代表N,另一个代表CH,以及其盐。这些衍生物可用于治疗消化性溃疡病。
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