1,1,1-trifluoro-3-hexyloxypropan-2-ol | 149902-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-3-hexyloxypropan-2-ol
• 英文别名: 1,1,1-trifluoro-3-hexoxypropan-2-ol
• CAS: 149902-17-0
• 化学式: C₉H₁₇F₃O₂
• 分子量: 214.228
• InChiKey: MLUPRZKKYQJLSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-3-hexyloxypropan-2-ol 在 邻苯二甲酸二甲酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到1,1,1-Trifluoro-3-(hexyloxy)propane-2,2-diol
  参考文献：
  名称：

  从头算的使用来预测羧酸酯酶抑制剂的生物学效能。

  摘要：

  羧酸酯酶是重要的酶，负责许多药物和异生物素的水解和代谢。这些酶被含有三氟甲基酮（TFK）的抑制剂有效抑制。我们证明了酮的水合状态受周围化学部分的影响，并且与抑制剂的效力有关，而有利于宝石二醇构象的抑制剂表现出更大的效力。进行了从头算来确定酮的水合能量，并且该值与一系列羧酸酯酶抑制剂的酯酶抑制数据相关。在三种不同的哺乳动物模型（人肝微粒体，鼠肝微粒体和商品猪肝酯酶）和昆虫酶制剂（少年激素酯酶）中检查了该系统。在所有情况下，酮的水合程度都与生物学效能密切相关。我们的结果显示与水合程度非常相关，占人类肝微粒体酯酶抑制活性的94％（p <0.01）。TFK中羰基碳原子上的原子电荷也与抑制剂效能密切相关，占人类肝微粒体抑制活性的94％（p <0.01）。此外，我们提供了含硫抑制剂分子内氢键的结晶学证据，并将这些数据与宝石二醇的形成相关。这项研究提供了对羧酸酯酶抑制机制的见解，并提出了过于强烈地支持宝

  DOI：

  10.1021/jm020072w
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇己醚 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1,1,1-trifluoro-3-hexyloxypropan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  从头算的使用来预测羧酸酯酶抑制剂的生物学效能。

  摘要：

  羧酸酯酶是重要的酶，负责许多药物和异生物素的水解和代谢。这些酶被含有三氟甲基酮（TFK）的抑制剂有效抑制。我们证明了酮的水合状态受周围化学部分的影响，并且与抑制剂的效力有关，而有利于宝石二醇构象的抑制剂表现出更大的效力。进行了从头算来确定酮的水合能量，并且该值与一系列羧酸酯酶抑制剂的酯酶抑制数据相关。在三种不同的哺乳动物模型（人肝微粒体，鼠肝微粒体和商品猪肝酯酶）和昆虫酶制剂（少年激素酯酶）中检查了该系统。在所有情况下，酮的水合程度都与生物学效能密切相关。我们的结果显示与水合程度非常相关，占人类肝微粒体酯酶抑制活性的94％（p <0.01）。TFK中羰基碳原子上的原子电荷也与抑制剂效能密切相关，占人类肝微粒体抑制活性的94％（p <0.01）。此外，我们提供了含硫抑制剂分子内氢键的结晶学证据，并将这些数据与宝石二醇的形成相关。这项研究提供了对羧酸酯酶抑制机制的见解，并提出了过于强烈地支持宝

  DOI：

  10.1021/jm020072w

文献信息

• Improved Microwave-Assisted Ring Opening of 1,1,1-Trifluoro-2,3-epoxypropane: Synthesis of New 3-Alkoxy-1,1,1-trifluoropropan-2-ols
  作者：Ángel Guerrero、Josep Rayó、Lourdes Muñoz、Gloria Rosell、Mª Bosch

  DOI：10.1055/s-0030-1258156

  日期：2010.9

  A highly efficient and environmentally friendly method for the synthesis of 3-alkoxy-1,1,1-trifluoropropan-2-ols is presented. The approach involves ring-opening reaction of 1,1,1-trifluoro-2,3-epoxypropane with structurally different long-chain alcohols under microwave irradiation at room temperature in the absence of solvent. These chemicals are precursors of the corresponding tri­fluoromethyl ketones, potent inhibitors of human and murine liver microsomes and porcine liver esterase.

  本文介绍了一种高效、环保的 3-烷氧基-1,1,1-三氟丙烷-2-醇合成方法。该方法涉及 1,1,1-三氟-2,3-环氧丙烷与结构不同的长链醇在室温无溶剂微波辐照下的开环反应。这些化学物质是相应的三氟甲基酮的前体，是人类和鼠类肝脏微粒体和猪肝酯酶的强效抑制剂。
• OPTICALLY ACTIVE TRIFLUOROLACTIC ACID DERIVATIVE AND LIQUID CRYSTAL COMPOSITION
  申请人：CHISSO CORPORATION

  公开号：EP0592669B1

  公开（公告）日：1998-01-28
• EP0592669A1
  申请人：——

  公开号：EP0592669A1

  公开（公告）日：1994-04-20
• US5665270A
  申请人：——

  公开号：US5665270A

  公开（公告）日：1997-09-09