1-(2-溴-5-氯苯基)丁烷-1,3-二酮 | 1301225-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-溴-5-氯苯基)丁烷-1,3-二酮
• 英文名称: 1-(2-bromo-5-chlorophenyl)butane-1,3-dione
• CAS: 1301225-21-7
• 化学式: C₁₀H₈BrClO₂
• 分子量: 275.529
• InChiKey: HVDIETZGFZEKQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.537±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴-5-氯苯基)丁烷-1,3-二酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以72%的产率得到6-氯-2-甲基-4H-苯并吡喃-4-酮
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属的分子内乌尔曼型O-芳基化反应：色酮衍生物的合成

  摘要：

  期望超出预期：已开发出一种无过渡金属的方法来获取色酮衍生物。在存在K 2 CO 3的情况下，在DMF中进行取代的1-（2-卤代芳基）-丙烷-1,3-二酮的分子内O-芳基化反应，相应的目标产物收率良好至优异（参见方案； DMF = N，N'-二甲基甲酰胺）。

  DOI：

  10.1002/anie.201007302
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氯苯甲酸甲酯 、 丙酮 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(2-溴-5-氯苯基)丁烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  无过渡金属的分子内乌尔曼型O-芳基化反应：色酮衍生物的合成

  摘要：

  期望超出预期：已开发出一种无过渡金属的方法来获取色酮衍生物。在存在K 2 CO 3的情况下，在DMF中进行取代的1-（2-卤代芳基）-丙烷-1,3-二酮的分子内O-芳基化反应，相应的目标产物收率良好至优异（参见方案； DMF = N，N'-二甲基甲酰胺）。

  DOI：

  10.1002/anie.201007302