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5-(2'-aminoethyl)-3-chloro-2-(3'-isopropylamino-2'-hydroxypropoxy)-pyridine | 54127-26-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(2'-aminoethyl)-3-chloro-2-(3'-isopropylamino-2'-hydroxypropoxy)-pyridine
英文别名
5-(2'-Aminoethyl)-3-chloro-2-(3'-isopropylamino-2'-hydroxy-propoxy)-pyridine;1-[5-(2-aminoethyl)-3-chloropyridin-2-yl]oxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
5-(2'-aminoethyl)-3-chloro-2-(3'-isopropylamino-2'-hydroxypropoxy)-pyridine化学式
CAS
54127-26-3
化学式
C13H22ClN3O2
mdl
——
分子量
287.79
InChiKey
QSFSPKYABJTXGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    80.4
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-pyrazines
    摘要:
    该公式表示的杂环化合物,其中Het表示可选择替代的吡啶啉基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基,R.sub.1是氢或甲基,R.sub.2是较低的烷基,可选择取代的苯基-较低的烷基,羧基-较低的烷基或功能修饰的羧基-较低的烷基,它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物,这些化合物是有价值的(心脏选择性)β-受体阻滞剂和/或(心脏选择性)β-受体激动剂。
    公开号:
    US04115575A1
  • 作为产物:
    描述:
    sodium;hydride5-(2'-Aminoethyl)-2,3-dichlor-pyridin2-Phenyl-3-isopropyl-5-(hydroxymethyl)-oxazolidine 在 ice 、 5-(2'-aminoethyl)-3-chloro-2-[3'-isopropyl-2'-phenyl-oxazolidinyl-(5')]-methoxy-pyridine 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 25.0 ℃ 、1.07 kPa 条件下, 反应 18.0h, 以to give 5-(2'-aminoethyl)-3-chloro-2-(3'-isopropylamino-2'-hydroxy-propoxy)-pyridine (boiling point 165°-185° C./0.06 mm Hg)的产率得到5-(2'-aminoethyl)-3-chloro-2-(3'-isopropylamino-2'-hydroxypropoxy)-pyridine
    参考文献:
    名称:
    2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-mono-and diazines
    摘要:
    式子为##STR1##的杂环化合物,其中Het表示可选取代的吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基,R.sub.1为氢或甲基,R.sub.2为较低的烷基、可选取代的苯基-较低烷基、羧基-较低烷基或功能改性的羧基-较低烷基,它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物是有价值的(心脏选择性).beta.-受体阻滞剂和/或(心脏选择性).beta.-受体刺激剂。
    公开号:
    US04410530A1
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文献信息

  • 2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)pyridine derivatives and pharmaceutical
    申请人:Ciba-Geigy Corporation
    公开号:US04195090A1
    公开(公告)日:1980-03-25
    Heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein Het denotes optionally substituted pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or substituted pyridyl, R.sub.1 is hydrogen or methyl and R.sub.2 is lower alkyl, optionally substituted phenyl-lower alkyl, carboxy-lower alkyl or functionally modified carboxy-lower alkyl, their condensation products with aldehydes, ketones or carbonic acid and their N-oxides, which are valuable (cardioselective) .beta.-rezeptor blocking agents, and/or (cardioselective) .beta.-rezeptor-stimulants.
    式中,Het表示可选取代的吡啶并嗪基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基,R.sub.1为氢或甲基,R.sub.2为低碳基、可选取代的苯基-低碳基、羧基-低碳基或功能修饰的羧基-低碳基,它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物是有价值的(心脏选择性)β-受体阻滞剂和/或(心脏选择性)β-受体激动剂。
  • US4115575A
    申请人:——
    公开号:US4115575A
    公开(公告)日:1978-09-19
  • US4195090A
    申请人:——
    公开号:US4195090A
    公开(公告)日:1980-03-25
  • US4410530A
    申请人:——
    公开号:US4410530A
    公开(公告)日:1983-10-18
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