methyl 4-(N,N-bis(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)sulfamoyl)-3-(4-(((R)-4-(4-cyanophenoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxy)phenyl)butanoate | 1372195-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-(N,N-bis(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)sulfamoyl)-3-(4-(((R)-4-(4-cyanophenoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxy)phenyl)butanoate
• 英文别名: methyl 4-[bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)sulfamoyl]-3-[4-[[(1R)-4-(4-cyanophenoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl]oxy]phenyl]butanoate
• CAS: 1372195-80-6
• 化学式: C₃₉H₅₄N₂O₈SSi₂
• 分子量: 767.103
• InChiKey: NSLFVIPFUCRAHL-UXLMKOERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.32
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(N,N-bis(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)sulfamoyl)-3-(4-(((R)-4-(4-cyanophenoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxy)phenyl)butanoate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.5h， 以3.2 mg的产率得到4-(((1R)-1-(4-(1,1-dioxo-3-oxo-1,2-thiazinan-5-yl)phenoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  为提供一种具有GPR40激活剂作用的新化合物、该化合物的盐、盐或化合物的溶剂合物，尤其是胰岛素分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药剂，解决问题的方法是使用Formula (1)的化合物：(其中n为0至2；p为0至4；h为0至3；j为0至3；k为0至2；环B为芳香族或杂环芳基；X为O、S或-NR7-；J1为-CR11aR11b-或-NR11c-；J2为-CR12aR12b-或-NR12c-；R1到R12为特定基团)，该化合物的盐，或盐或化合物的溶剂合物。

  公开号：

  US20130203739A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-bromo-2,3-dihydro-1H-inden-1-ol 在 盐酸 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 氧气 、 potassium acetate 、 copper diacetate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 114.5h， 生成 methyl 4-(N,N-bis(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)sulfamoyl)-3-(4-(((R)-4-(4-cyanophenoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)oxy)phenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  为提供一种具有GPR40激活剂作用的新化合物、该化合物的盐、盐或化合物的溶剂合物，尤其是胰岛素分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药剂，解决问题的方法是使用Formula (1)的化合物：(其中n为0至2；p为0至4；h为0至3；j为0至3；k为0至2；环B为芳香族或杂环芳基；X为O、S或-NR7-；J1为-CR11aR11b-或-NR11c-；J2为-CR12aR12b-或-NR12c-；R1到R12为特定基团)，该化合物的盐，或盐或化合物的溶剂合物。

  公开号：

  US20130203739A1