methyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)-4-(N,N-bis(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)sulfamoyl)butanoate | 1372195-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)-4-(N,N-bis(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)sulfamoyl)butanoate
• 英文别名: Methyl 4-[bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)sulfamoyl]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)butanoate；methyl 4-[bis(2-trimethylsilylethoxymethyl)sulfamoyl]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)butanoate
• CAS: 1372195-78-2
• 化学式: C₃₀H₄₉NO₇SSi₂
• 分子量: 623.959
• InChiKey: HSHRSHVWSUNXBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.17
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-(benzyloxy)phenyl)-4-(N,N-bis(2-(trimethylsilyl)ethoxymethyl)sulfamoyl)butanoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 4-(((1R)-1-(4-(1,1-dioxo-3-oxo-1,2-thiazinan-5-yl)phenoxy)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl)oxy)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMIDE DERIVATIVE

  摘要：

  为提供一种具有GPR40激活剂作用的新化合物、该化合物的盐、盐或化合物的溶剂合物，尤其是胰岛素分泌剂和预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药剂，解决问题的方法是使用Formula (1)的化合物：(其中n为0至2；p为0至4；h为0至3；j为0至3；k为0至2；环B为芳香族或杂环芳基；X为O、S或-NR7-；J1为-CR11aR11b-或-NR11c-；J2为-CR12aR12b-或-NR12c-；R1到R12为特定基团)，该化合物的盐，或盐或化合物的溶剂合物。

  公开号：

  US20130203739A1