| 320748-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 320748-75-2
• 化学式: C₃₂H₄₆N₄O₇Si
• 分子量: 626.825
• InChiKey: REWOSAMNESDDNF-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.57
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  139.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四(三苯基膦)钯 三正丁基氢锡 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以88%的产率得到benzyl N-[(4S)-4-amino-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentyl]-N-(N'-phenylmethoxycarbonylcarbamimidoyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis and Stereochemical Revision of (+)-Aeruginosin 298-A

  摘要：

  [GRAPHICS]Novel routes toward both enantiomers of the bicyclic proline surrogate 2-carboxy-6-hydroxyoctahydroindole, i.e., Choi, were developed on the basis of the oxidative cyclization of L-tyrosine. Synthesis of the proposed sequence of (+)-aeruginosin 298-A did not provide the natural product. Incorporation of a D-leucine residue, in contrast, led to the total synthesis of this thrombin inhibitor.

  DOI：

  10.1021/ol006759x
• 作为产物：
  描述：

  (2S)-5-carbamimidamido-2-{[(prop-2-en-1-yloxy)carbonyl]amino}pentanoic acid 在 N-甲基吗啉 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.02h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total Synthesis and Stereochemical Revision of (+)-Aeruginosin 298-A

  摘要：

  [GRAPHICS]Novel routes toward both enantiomers of the bicyclic proline surrogate 2-carboxy-6-hydroxyoctahydroindole, i.e., Choi, were developed on the basis of the oxidative cyclization of L-tyrosine. Synthesis of the proposed sequence of (+)-aeruginosin 298-A did not provide the natural product. Incorporation of a D-leucine residue, in contrast, led to the total synthesis of this thrombin inhibitor.

  DOI：

  10.1021/ol006759x