(E)-(S)-2,4-Dimethyl-6-[(2S,6S,8R,9S)-9-methyl-8-(3-triisopropylsilanyloxy-propyl)-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-hex-2-enal | 863492-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-(S)-2,4-Dimethyl-6-[(2S,6S,8R,9S)-9-methyl-8-(3-triisopropylsilanyloxy-propyl)-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-hex-2-enal
• CAS: 863492-81-3
• 化学式: C₃₀H₅₆O₄Si
• 分子量: 508.858
• InChiKey: CRGKUUJYYMPMAM-NAXAHRFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-2,4-Dimethyl-6-[(2S,6S,8R,9S)-9-methyl-8-(3-triisopropylsilanyloxy-propyl)-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-hex-2-enal 在 sodium azide 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 67.0h， 生成 (E)-(S)-7-[(2S,6S,8R,9S)-8-(3-Azido-propyl)-9-methyl-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-3,5-dimethyl-hept-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  （+）-双链酰胺C的全合成和结构验证

  摘要：

  海洋天然产物（+）-双链酰胺C的收敛的全合成证实了其相对和绝对构型的先验分配，其最初是基于αD分析，NMR和合成的组合应用。

  DOI：

  10.1039/b505100b
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-Benzyl-3-{(S)-2-methyl-4-[(2S,6S,8R,9S)-9-methyl-8-(3-triisopropylsilanyloxy-propyl)-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-butyryl}-oxazolidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 、 锂硼氢 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 258.09h， 生成 (E)-(S)-2,4-Dimethyl-6-[(2S,6S,8R,9S)-9-methyl-8-(3-triisopropylsilanyloxy-propyl)-1,7-dioxa-spiro[5.5]undec-2-yl]-hex-2-enal
  参考文献：
  名称：

  （+）-双链酰胺C的全合成和结构验证

  摘要：

  海洋天然产物（+）-双链酰胺C的收敛的全合成证实了其相对和绝对构型的先验分配，其最初是基于αD分析，NMR和合成的组合应用。

  DOI：

  10.1039/b505100b