(S)-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline | 1451012-11-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• 英文别名: (2S)-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
• CAS: 1451012-11-5
• 化学式: C₁₉H₂₁N
• 分子量: 263.382
• InChiKey: GEWKANYYTXZSEX-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 (11bS)-4-羟基-2,6-二[2,4,6-三(异丙基)苯基]-二萘并[2,1-d:1',2'-f][1,3,2]二氧杂磷杂卓4-氧化物 、 二氢吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以78%的产率得到(S)-2-(5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Shedding light on Brønsted acid catalysis – a photocyclization–reduction reaction for the asymmetric synthesis of tetrahydroquinolines from aminochalcones in batch and flow

  摘要：

  已经开发了一种新的不对称光环化-还原级联反应，采用了易于获取的氨基查尔酮。该反应序列通过结合光化学和不对称布朗斯特酸催化实现，涉及光环化，随后在批量和连续流动条件下进行布朗斯特酸催化的对映选择性氢化反应。

  DOI：

  10.1039/c3cc43996h

文献信息

• A combined continuous microflow photochemistry and asymmetric organocatalysis approach for the enantioselective synthesis of tetrahydroquinolines
  作者：Erli Sugiono、Magnus Rueping

  DOI：10.3762/bjoc.9.284

  日期：——

  A continuous-flow asymmetric organocatalytic photocyclization–transfer hydrogenation cascade reaction has been developed. The new protocol allows the synthesis of tetrahydroquinolines from readily available 2-aminochalcones using a combination of photochemistry and asymmetric Brønsted acid catalysis. The photocylization and subsequent reduction was performed with catalytic amount of chiral BINOL derived phosphoric acid diester and Hantzsch dihydropyridine as hydrogen source providing the desired products in good yields and with excellent enantioselectivities.

  已开发出一种连续流动的不对称有机催化光环化-转移氢化串联反应。新的方案允许利用光化学和不对称的Brønsted酸催化合成四氢喹啉，从易得的2-氨基茜素开始。光环化和随后的还原是通过催化量的手性BINOL衍生磷酸二酯和Hantzsch二氢吡啶作为氢源进行的，以良好的产率和优异的对映选择性提供所需的产物。